一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A .(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C .CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 D.(CH3)2CHCOOCH2C
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一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B,A的一种同分异构体经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,则D可能是A.(CH3)2CHCOOC(CH3)3B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3
一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A .(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C .CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 D.(CH3)2CHCOOCH2C
一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是
A .(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2
C .CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3
这种题该怎么看呢?
一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A .(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C .CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 D.(CH3)2CHCOOCH2C
排除法.
1、所有的反应,碳原子数的没变,所以D酯基两边碳原子数一样,D错
2、A和水解生成C的物质是同分异构体,D酯基两边的碳链结构必须不相同,B、C错
选A
一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A.CH3CH2COOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH (CH3)2C.CH3CH2COOCH(CH2CH3)2 D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3
一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A.CH3CH2COOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH (CH3)2C.CH3CH2COOCH(CH2CH3)2 D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3
一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B,A的一种同分异构体经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,D可能是() A.(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C.(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH
一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A .(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C .CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 D.(CH3)2CHCOOCH2C
如果错了,帮我解释下.一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是( D)CD A.(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C.CH3(
一溴代烃A(C4H9Br)经水解后再氧化可得到有机物B,A的一种同分异构体经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,则D的同分异构体最多有多少种?A.3 B.6 C.8 D.12
1 mol有机物a(分子式为C6H10O4)经水解后得到1 mol有机物b和2 mol有机物c,c经分子内脱水得d,d可以发生加聚反应生成高聚物 .由此可推知a的结构简式是( )A.HOOCCH2CH2COOCH2CH3B.HOOC(CH3)3COOCH3C.CH3OOC(CH2
1. 化合物A(C8H14)能使溴水褪色;A臭氧氧化后再还原水解得到化合物B(C8H14O2),B发生碘仿反应后经酸化得化合物C(C6H10O4).C受热放出CO2并生成化合物D(C5H8O).试写出A~D的结构式及有关反应
ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧化ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧不被氧化,A和C脱水后得到相同的不饱和烃.E和F发
两种醇A和B的分子式同为C5H12O,它们氧化后均得到酸性产物,两种醇脱水后再氢化得到同一种烃.A经脱水后氧化得到一分子羧酸和CO2,B经脱水后氧化得到一分子酮和CO2,试推断A和B的结构式
两种醇A和B的分子式同为C5H12O,它们氧化后均得到酸性产物,两种醇脱水后再氢化得到同一种烃.A经脱水后氧化得到一分子羧酸和CO2,B经脱水后氧化得到一分子酮和CO2,试推断A和B的结构式.
某化合物(A)的分子式为 H7C14 ,(A)经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C).(A)经臭氧氧化后,还原水解也得到相同产物化合物(B)和(C).试写出(A)的构造式.
有A,B两种有机物,分子式都是C6H12O2,它们都不能和金属钠反应,但都能发生水解反应.A水解后生成甲已两种物质,甲物质发生银镜反应,已物质与浓H2SO4共热不能脱水生成相应的烯烃.B水解后得到丙
有机物结构监简式HO-CH2-CH=CHCH3,该有机物不可能放生的化学反应是:A,水解B,酯化C,加成D,氧化
有机物甲经氧化得乙(分子式为C2H3O2CL),而甲经水解可得丙.1mol丙和2mol乙反应得到一种含氧的酯酯(C6H8O4CL2).由此判断甲的结构简式为A.CH2CLCH2OH B.HCOOCH2CL C.CH2CLCHO D.HOCH2CH2OH
有机物甲经氧化得乙(C2H3O2CL),而甲经水解可得丙.1mol丙和2mol乙反应得到一种含氧的酯.由此判断甲的结构简式为A.CH2CLCH2OH B.HCOOCH2CL C.CH2CLCHO D.HOCH2CH2OH
高中化学有机物A中含有3个碳原子有机物A中含有3个碳原子,水解后生成B和C,B在催化剂铜存在时可氧化成D,D可进一步氧化为E,D,E都能发生银镜反应.C的溶液与盐酸反应可生成盐F,与氢氧化钠溶液
某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);甲经水解后可得丙.1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2).由此推断甲的结构简式为( )A.ClCH2CH2OH B.HCOOCH2Cl C.CH2ClCHO D.HOCH2CH2OH