化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B具有旋光性,请写出A和B可能的结构式.

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/18 14:57:26
化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B具有旋光性,请写出A和B可能的结构式.化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅

化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B具有旋光性,请写出A和B可能的结构式.
化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B具有旋光性,请写出A和B可能的结构式.

化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B具有旋光性,请写出A和B可能的结构式.
A、B分别是:



通过甲基环戊烷确定A的骨架,
然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性

A加氢后可生成甲基环戊烷、A经臭氧化分解仅生成一种产物——A是甲基环戊烯。
B具有旋光性——双键不与甲基相连。
A:3-甲基环戊烯
B:2-甲基戊二醛

某链状化合物A分子式C6H10有旋光性,催化加氢后产物B分子式为C6H14没有旋光性,试写出A、B可能的结构式. 分子式为C6H10的脂肪烃,催化加氢生成2 化合物A和B的分子式同为C6H10催化加氢后得到2-甲基戊烷A与硝酸银氨溶液反应而B则不能反应写出A和B的构造能写出详细的构造! 化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B具有旋光性,请写出A和B可能的结构式. 分子式为C6H10的六元环状化合物的同分异构体中含五元环的化合物有几种 分子式为C6H10的脂肪烃,催化加氢生成2-甲基戊烷,与氯化亚铜氨溶液反应生成棕红色沉淀,试判断C6H10的结构式? 分子式为C6H10,它的结构式为? 4.某化合物(A)分子式为C10H18,催化加氢得(B),(B)的分子式为C10H20,化合物(A)和过4.某化合物(A)分子式为C10H18,催化加氢得(B),(B)的分子式为C10H20,化合物(A)和过量高锰酸钾作用得到下列三 化合物A 分子式为C8H14 经催化加氢得到化合物B 分子式为C8H18 A与过量酸性高锰酸钾溶液反应 只得到两个化合物 ,CH3COCH2COOH,CH3COOH,请写出A的可能的结构式 某化合物分子式为C6H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色,且与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸.求该化合物的...某化合物分子式为C6H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色,且与酸性的高锰酸钾反应生成丁二 中药化学推断题 8化合物A的分子式为C6H10,经催化氢化生成C6H12的化合物B,A经臭氧氧化分解得到C6 H10 O2的化合物C,C与氧化银作用生成C6 H10 O3 的化合物D,D与碘 氢氧化钠溶液作用得到碘仿和C5 H8 O4 1.有一化合物A,分子式为C6H12O,能与浓硫酸共热生成C6H10(B).B能与酸性KMnO4溶液作用得C6H10O4(C)1.有一化合物A,分子式为C6H12O,能与浓硫酸共热生成C6H10(B)。B能与酸性KMnO4溶液作用得C6H1 大学有机化学题化合物A分子式为C6H10,与溴的四氯化碳溶液反应生成化合物B(C6H10Br2).A在酸性高锰酸钾的氧化下,生成2-甲基戊二酸.试推测化合物A的构造式,并写出有关反应式. 2道大学有机化学题目 需详解化合物A的分子式为C6H10,有光学活性,能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使高锰酸钾饿水溶液褪色,A加1 mol H2能生成两种化合物,都无光学活性,请推测A的结构式.化合 有机化学推断题——分子式C6H120的化合物A,可与羟胺反应但不与托伦试剂、饱和亚硫酸氢钠反应.分子式C6H120的化合物A,可与羟胺反应,A催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸共热脱水 写出分子式为C6H10的炔烃同分异构体,并命名 某烃A,B的分子式均为C6H10,他们的分子结构中无支链或侧链(1)A为环状化合物,它能与Br2发生加成反应,A的名称是---------(2)B为链状烯烃,它与等物质的量的Br2加成后的可能产物只有2种,B的结 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解