Xbal和XhoI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!具体的酶切体系有木有?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/29 08:00:05
Xbal和XhoI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!具体的酶切体系有木有?Xbal和XhoI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!具体的酶切体系有木有?

Xbal和XhoI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!具体的酶切体系有木有?
Xbal和XhoI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!
具体的酶切体系有木有?

Xbal和XhoI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!具体的酶切体系有木有?
登录到fermentas的网站上最上方,在tool部分有一个Doubledigest的工具,点击点击进去以后,把你要切的两个酶勾上,提交,就会给出相应的buffer的建议.
We recommend:
Buffer 2X Tango™
2-fold excess of XbaI
XhoI
Incubate at 37°C
而且还可以看到每一种酶在此buffer中的活性,由于XbaI在2XTango中活性是50-100%,所以建议用2倍的XbaI.

帮你看了一下,用M buffer就行。

Xbal和XhoI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!具体的酶切体系有木有? 我是新手,要做Xbal和XhoI双酶切实验,想请问一下buffer建议中2XTango是什么意思啊?有没有哪位前辈能告知这两种酶的酶切反应体系, XbaI 和XhoI 共同酶切时的条件? 巨大芽孢杆菌的酶切质粒应该多少BP,我用的NdeI和XhoI双酶切 . 求:NheI/XhoI双酶切的时间和用量?我扩出来的目的带太弱了我的载体带比DNA的带要亮,加的量是一样的?请问如何能使DNA亮度变大,不然我没有办法回收. pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素或蓝白斑筛选?貌似没有抗氨苄青霉素基因啊 把目的基因连接到质粒上构建重组质粒时该如何选择限制性内切酶?引物如何设计?质粒酶切位点有BamHI,EcoRI,HindIII,Pstl,Smal,Xbal,Xhoi,目的基因上有BamHI,BgII,Smal,Xmal 等,重组时该选哪个限制性内切酶 双酶切时,XhoI和XbaI分别是什么位点,如何筛选转化子? HindIII、XhoI双酶切两者通用缓冲液是Buffer M,但是XhoI在Buffer M活性只有60,请问这样双酶切的话要多长时间,20ul酶切体系5ul质粒,1HindIII、2ulXhoI酶切5小时这样行吗? PMD-18有XhoI吗 我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止 几个有关生物学蛋白表达的名词解释HTM1 Ndel XhoI Sbp1p Stm1p在看论文时看到的这5个词是什么意思 hindIII xhoI做双酶切大概要切多长时间? 约旦和以色列共用的的河流是什么河流 为什么国际空间站是美国和俄罗斯共用的 arcgis中如何将一块面状矢量快速的切分成大量小面积的面有个需求是在arcgis for javascript 中对一个移动目标持续的做缓冲分析判断它是否进入到了某一个面的范围当中,但是我觉得如果使用buffe 共价键和共用电子对是什么? 买七支铅笔和三把小刀共用2.11元,买五支铅笔和六把小刀共用1.97元,铅笔和小刀的单价各是多少元快..急、、~