pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素或蓝白斑筛选?貌似没有抗氨苄青霉素基因啊

pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素或蓝白斑筛选?貌似没有抗氨苄青霉素基因啊 pcdna3.1作为载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选酶切了hindⅢ和EcoRⅠ, 如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.我们要插入这个外源 有人尝试将干扰素基因与大肠杆菌的质粒重组,转入大肠杆菌体内后,形成工程菌,此操作能制备到干扰素吗? PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先是质粒提取后琼脂糖凝胶电泳,得到下面图谱,团长,这个图怎么分啊PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先后经过氨苄 重组质粒已成功转入大肠杆菌内,-20°冻存,怎样复活,扩大培养? 关于表达质粒转化BL21(DE3)的问题用表达空载体pET28a和重组表达质粒pET4c9转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,在含有卡那霉素的琼脂平板上选择培养,挑取pET28a和pET4c9转化菌落,请教各位大侠,如果挑取? 为什么用IPTG诱导蛋白没表达?双酶切及PCR验证目的片段连到表达载体pET28a上了(所用的内切酶是BamH1,Hind111).重组质粒转化BL21,试了不同的IPTG浓度,诱导温度,就是没蛋白表达.后来重组质粒转化JM10 有关标记基因和受体细胞的筛选的问题在大肠杆菌的质粒上有抗四环素基因那么它作为标记基因和目的基因的载体形成重组质粒由于这个重组质粒与普通大肠杆菌中未重组的质粒一样具有四 基因表达载体和重组质粒的区别 转入大肠杆菌质粒还可以提取转入农杆菌?为什么? 设计一个实验流程,把下面的目标基因重组转化到大肠杆菌中进行表达要求包括：质粒DNA抽提,限制性内切酶酶切,目的DNA片段分离、纯化,载体构建,重组DNA转化等主要步骤 从大肠杆菌中分离出来的质粒,经过Dna重组后,只能导入大肠杆菌中么? 标记基因作为重组DNA载体的重要标记的问题大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因（该基因可以认为是标记基因）,当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒.其中的“质粒与外源DNA组 重组质粒可以说是载体吗? 重组质粒转化大肠杆菌注意事项（用热击法）. 表达载体是质粒还是大肠杆菌 目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒?