PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先是质粒提取后琼脂糖凝胶电泳,得到下面图谱,团长,这个图怎么分啊PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先后经过氨苄

PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先是质粒提取后琼脂糖凝胶电泳,得到下面图谱,团长,这个图怎么分啊PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先后经过氨苄 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? 由于PCR产物反向插入到T载体中,利用重组质粒进行测序,得到的序列是反向序列,怎样得到正向序列啊 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? pcr扩增产物怎么保存 目的基因连入表达载体后用不用先转入DH5a扩增、酶切鉴定然后再转入BL21? PCR获得基因转入连接病毒载体到最后重组载体导入细胞全过程.菜鸟初习细胞方面的基因工程,想知道PCR目的基因连接病毒载体后,病毒为什么还要包装,包装的目的是什么?而包装后的病毒为什 PCR产物扩增出来后电泳看特异性,怎么扩增产物酶切后电泳还是看特异性,有这个必要吗 转化后PCR无条带把连接产物连接到T载体之后转化大肠杆菌,用连接产物片段上有而T载体上没有的Kana抗性进行筛选,有转化子长出.培养转化子后PCR,却扩增不出目的条带（即之前的连接产物,约3k 如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量. PCR扩增后除目的带外还有几条杂带,只切目的带能连上克隆载体吗? PCR扩增结果除掉载体序列后,为何出现多段目的基因? 缺了起始密码子“ATG”的一段基因在转入表达载体之后表达出的产物在功能上有没有影响?由于种种原因,PCR后缺失了“ATG”,请问如果转入表达载体表达之后,产物与正常的表达有没有什么区别 为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? ssr的PCR扩增产物如何检测 PCR扩增产物室温能放多久 影响RT-PCR扩增产物因素