PCR获得基因转入连接病毒载体到最后重组载体导入细胞全过程.菜鸟初习细胞方面的基因工程,想知道PCR目的基因连接病毒载体后,病毒为什么还要包装,包装的目的是什么?而包装后的病毒为什

PCR获得基因转入连接病毒载体到最后重组载体导入细胞全过程.菜鸟初习细胞方面的基因工程,想知道PCR目的基因连接病毒载体后,病毒为什么还要包装,包装的目的是什么?而包装后的病毒为什 基因与载体高效重组连接需要的条件 酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶 关于基因工程的叙述,哪项错误?A连接酶只连接目的基因和载体B重组体转化到细胞中去的过程不是绝对的 目的基因（1.5 kb）与载体（4 kb）通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,预测重组子的目的基因PCR电泳图预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图. 目的基因（1.5 kb）与载体（4 kb）通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,请预测重组子的目的基因PCR电泳预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图 我的片段转入ppicza载体后转化到DH5a里,菌落PCR验证成功,为何就是提不出质粒? 重组基因为什么可以在真核细胞中表达DNA转录成mRNA是在细胞核中进行的,为什么重组基因载体转入真核细胞中可以表达成蛋白?重组基因载体是转入细胞质中，而真核细胞的DNA转录系统在细胞 PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先是质粒提取后琼脂糖凝胶电泳,得到下面图谱,团长,这个图怎么分啊PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先后经过氨苄 转基因为什么不能直接用PCR产物连接在表达载体上?我在做小麦转基因到拟南芥中,今天在想为什么不能把目标基因PCR后直接表达载体构建,而要用克隆载体后再构建表达载体? pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素或蓝白斑筛选?貌似没有抗氨苄青霉素基因啊 PCR怎么获得目的基因 20世纪90年代开始兴起的DNA疫苗被称为第三次疫苗革命,医学专家将含病毒抗原基因的重组质粒注入人体表达后使人获得免疫能力.下列叙述不正确的是A.病毒抗原基因与质粒重组时需要DNA连接 DNA分子克隆与PCR扩增DNA的区别T载体是克隆载体,能把目的基因片段转染到大肠杆菌扩增,但不表达.我新手弱弱的问一句为什么不直接把目的片段拿去跑PCR就行了,干嘛要用克隆载体去获得大量 简述重组DNA技术的原理及技术.重组DNA是在体外利用限制性内切酶,将不同来源的DNA分子进行特异的切割,获得的目的基因或DNA片段与载体连接,从而组成一个新的DNA分子.重组的DNA分子能够通过 克隆载体与基因片段重组,与表达载体与基因片段重组,最后导入动物体内,哪个更好呢?克隆载体表达蛋白量很小,为什么很多实验还是采用,克隆载体与基因片段重组呢?它与表达载体与基因片段 重组基因转入微生物细胞的方法主要有哪些 基因工程 重组载体 抗性基因在重组载体上要有标记基因 通常为抗性基因（如 抗四环素基因） 到时候检测是否导入时,在四环素培养基里培养 .又为什么在那里培养