请问谁做过Taraka的BamH I 与Fermentas的BstBI的双酶切?如何选择buffer?如何进行分步酶切?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/27 22:04:07
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怎么是两个不同公司的呢.分步酶切吧.
比如先用Takara的体系BamHI 先切一下,我一般过夜酶切,然后酚-氯仿抽一下DNA,
然后再用Fermentas的体系 BstBI切过夜.
不是一家公司的buffer怎么混用啊 切完一个回收了再切吧还是
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BamH I 怎么发音
设计Ecor I和BamH I双酶切的目的是什么
BamH I 酶切不动我的质粒,怎么办呀
BamH I与Sau3A酶切位点个数问题理论上,基因组DNA中有多少对核苷酸对就会出现一个BamH I的酶切位点?多少个核苷酸对会出现一个Sau3A酶切位点?
目的基因与pBR322经BamH I酶切后进行重组如何筛选得到阳性克隆?
用Takara的BamH 1和Xho 1做同步双酶切,但是BamH 1的最佳温度是30℃而Xho 1是37℃,这反应温度应该怎么选
买的是TAKARA的内切酶 Sal I BamH I ,但是最适合温度一个37一个30,BUFFER选的是1.5T,想问下温度怎么定
请问谁做过幼儿识字的书,
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pET15b空载用Nde I和BamH I酶切怎么才算切完全?
为什么BamH I和Sal I 双酶切要分步酶切,哪个酶先切?
目的基因(1.5 kb)与载体(4 kb)通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,预测重组子的目的基因PCR电泳图预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图.
目的基因(1.5 kb)与载体(4 kb)通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,请预测重组子的目的基因PCR电泳预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图
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