我的羊水染色体检查报告核型分析是47,xx,

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/11/25 12:16:34

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你的孩子比常人多了一条第21号染色体 21三体综合征
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.
简介
21三体综合征即Down综合征（DS Down Syndrome）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关,目前报道与父亲年长也有关.

我的羊水染色体检查报告核型分析是47,xx, 羊水染色体核型分析46,XN,1Ph报告是怎么回事我老婆的羊水染色体检验报告单,检验标本：羊水染色体众数：44、45、46、47、48.细胞数：20（在染色体众数46的下边写着）.细胞总数：20核型分析：4常染色体数：44性染色体数：2核型：染色胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是常染色体数：44,性染色体数：2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率：亚二倍体10%.请染色体检查报告：核型结果：47,XY, 21 计数细胞20个,分析5个是什么意思羊水穿刺染色体报告,核型结果：46,xn,1qh+. 羊水细胞培养染色体检查核型分析：46,XN,13S+（G显带,约320条带）是什么意思,是个男孩羊水穿刺结果XY染色体,是不是指的性别男宝.另外,染色体核型报告是查什么的,要28天出结果. 进行染色体核型检查,最终的核型分析我是46,xy；老婆是46,xx,请问正常吗? 染色体核型分析报告46,xx(90%) /47,xxx(10%) 染色体核型分析报告 47,XX,8[7]我的染色体核型分析报告结果：47,XX,8[7].实验诊断提示：分裂相少,形态较差,建议做Fish检测进一步确诊.上次做染色体是抽骨髓做样本的。做FISH的话还要再抽骨髓急,请帮忙看一下染色体核型分析报告核型分析结果:47,XY,+21 我的染色体检查报告单：检查标本：外周血.细胞数：15.细胞总数：15.核型分析：2.常染色体：44.性染色体：2（xy）.核型：46,xy.大夫说我的染色体正常,但什么基因什么的就不好说了,我的染色女性染色体核型 mos46,XX[58]/47,xxx[2]我也有个染色体的问题想请教,我的染色体核型分析报告：mos46,XX[58]/47,xxx[2] 这种情况可以怀孕吗? 染色体核型分析报告图怎么看胎儿染色体核型分析报告：核型：46,■ 我的染色体检查结果是46 xx 21tstk 染色体核型分析属多态性 ,正常吗?是否可以要宝宝? 染色体核型分析女性两个47XXX核型这种情况能要小孩吗生的孩子会不健康吗有没有治疗的方法?另外请问最权威的染色体检查单位是哪儿呀我怀疑我的检查结果的准确性.