胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数:44,性染色体数:2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率:亚二倍体10%.请
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/26 23:51:24
胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是常染色体数:44,性染色体数:2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率:亚二倍体10%.请胎
胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数:44,性染色体数:2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率:亚二倍体10%.请
胎儿染色体检查报告分析
我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数:44,性染色体数:2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率:亚二倍体10%.请问亚二倍体10%对胎儿有什么影响?(医生说20%以内为正常)
胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数:44,性染色体数:2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率:亚二倍体10%.请
这是一个正常染色体结论!说明是一个正常胎儿!
胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数:44,性染色体数:2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率:亚二倍体10%.请
胎儿染色体核型分析报告:核型:46,■
胎儿左肾窦分离.我老婆怀孕22周时,在医院做了彩超检查,报告单上显示:胎儿左肾窦分离约8MM,右肾窦无分离,医院建议复查.后来在29周时,我们又去医院做了彩超,超声显示胎儿左肾分离约9MM,比22
我老公y染色体微缺失我怀孕后检查是男胎儿畸形,请问我们有可能生出健康的孩子吗
孕妇在什么情况下需要做胎儿染色体检查请问,孕妇一般怀孕时,在什么情况下需要做胎儿染色体的检查?
我的羊水染色体检查报告核型分析是47,xx,
外周血染色体,46,XY,15pstk+是我老公的染色体检查报告,医生也没说清楚,说要去问优生优育的专家,有点担心就先上来问问,会不会影响胎儿的发育?需要治疗吗?之前怀孕一次,孩子兔唇,实在是伤不
胎儿染色体为XO是什么原因?怀孕五个月胎儿死亡
母亲色盲基因携带胎儿染色体检查能查出来吗我父亲是色盲,我母亲是正常,我是色盲基因携带者,我老公也是正常,家族无患病史,我现在准确怀孕了,不知道孕期胎儿做染色体检查能否查出我的
关于染色体9号臂位倒拉核型 (G显带分析结果 46 XX inv9)我跟老公准备造人计划 所以去检查了染色体 我的报告上面显示的就是这个结果 想问问对怀孕有什么影响吗?
胎儿染色体核型分析结果:46,XN,15pss 是什麽意思?15号染色体短臂是什麽意思?有什麽后果啊?我到底该怎麽办啊?我和老公今年都是23岁,是第一次怀孕,也没什麽家族遗传病史,就是老公
胎儿的染色体报告:在400-500条带水平胎儿染色体核型为:45,xn,der(14;21)(q10;q10).病情描述(发病时间、主要症状等):这队胎儿有什么影响,比如智力,健康等,这种检查我痛苦不堪,有懂的没!
染色体报告显示46,XY,13P+,老婆怀孕12周的大B超,结果正常,请问父亲此类染色体异常会对胎儿有何影响?谢谢楼下2位的热心回答,因题目数字限制,所以删掉了一些文字,现补充如下:染色体报告是我
怀孕之前吸食过冰毒,麻果,现在胎儿染色体有异常,请问是吸食冰毒,麻果所造成的吗已怀孕21周.今天去拿羊水染色体报告单有异常,会不会是吸食过冰毒,麻果所造成的,我好后悔呀,恨死自己了,
做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查,我现在怀孕30周了,做了三维B超都很正常,可心里还是不踏实,医生让我再进一步做检查,我没有
染色体分析报告46,
女性染色体核型 mos46,XX[58]/47,xxx[2]我也有个染色体的问题想请教,我的染色体核型分析报告:mos46,XX[58]/47,xxx[2] 这种情况可以怀孕吗?
我老公染色体检查:46,xy,14stk+,会影响胎儿吗?