唐氏综合症筛查21-3体综合征为高风险,风险值1/180,患者信息:女 32岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等):17周6天做的唐氏筛查,体重53KG,年龄32岁标记物 结果 单位 校正MoM MoM值参考范
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/28 19:48:15
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唐氏综合症筛查21-3体综合征为高风险,风险值1/180,患者信息:女 32岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等):17周6天做的唐氏筛查,体重53KG,年龄32岁标记物 结果 单位 校正MoM MoM值参考范
唐氏综合症筛查21-3体综合征为高风险,风险值1/180,
患者信息:女 32岁 广东 深圳
病情描述(发病时间、主要症状等):
17周6天做的唐氏筛查,体重53KG,年龄32岁
标记物 结果 单位 校正MoM MoM值参考范围
AFP 35.81 U/mL 0.77 0.65-2.5
hCGb 31.14 ng/mL 2.50 0.25-2.5
uE3 4.273 nmol/L 0.75 >0.7
21-3体综合征结果为高风险
风险截断值 1:270
风险值 1:180
想得到怎样的帮助:
医生建议做羊水穿刺,请问我这个结果需要做吗?是不是很严重,我个人不想做
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
无过敏,没有遗传病史,四年前生过一胎很健康,老公在四年前做了一次肺部手术(气胸)
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这些数值看起来还可以,不算严重.我也会建议做羊水,但决定权在你自己.不做羊水的话,什么时候去做个彩超看看.
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我今年36岁了,21-3体综合征筛查为高风险.年龄风险1:280 风险值1:95 风险截断值1:270请帮忙分析
怀孕检查出21-三体综合征该怎么办?我年龄29,体重83.怀孕17周+3 孕期检查出 21-3体综合征高风险,年龄风险1:980 风险值1:250 风险截断值1:250.筛查结果:高风险请问我该怎么办?BB还有救吗?体重83Kg AFP
HAFP MOM值为0.唐氏综合征风险率 1/315418三体综合征风险率 1/71428神经管缺陷风险 0.95MOM是属于低风险还是高风险,
唐氏综合症筛查结果AFP:19.92.校正MOM0.42.21-三体综合征风险值:1:850.这是在18+5天做的检测,本人28岁,请问谁帮我分析下,有没有必要做羊水穿刺,风险大么?谢谢急~~急!急!请根据我本人的筛查结
21三体综合征高风险我今年38.岁,筛查结果是高风险,年龄风险是1:200,风险值1:我今年38.岁怀孕17周1天做的检查,筛查结果是高风险,1:250年龄风险是1:200,风险值1:必要做羊水检查吗
21三体综合征高风险怎么办?AFP 26 单位U/ML MOM 0.58HCGB 14.3 单位NG/ML MOM 3.23UE3 8.73 单位NMO1/L MOM 0.77筛查项目:21三体综合征风险值:1:55筛查结查:高风险有相同结果的姐妹们吗?都如何处理,去医院做刺
21-三体风险度,18-三体风险度是什么意思1期唐氏综合征筛查(早期)的21-三体风险度为1:12000是低风险,18-三体风险度为1:100000低风险请问是什么意思,看到结果后心里有忐忑不安
18三体综合征风险率为1:3w
“综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征”
我老婆怀孕20周,年龄34查出有唐氏综合症,结果是:21三体综合征,1:110高风险 18三体综合征,1:29000低风险需要做羊水穿刺吗?这个病是怎么形成的?是我的原因还是我老婆的原因?(现在是第二胎,第一
唐氏综合症筛查怎么计算
无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊.患者信息:女 29岁 四川 成都 病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏筛查 唐氏综合征风险度为1/250,大于1/
21三体综合症高风险我8月6日做的唐筛,今天去取结果,21三体风险1:140,医生建议做羊水穿刺,要不做的话有危险吗?
特急?18三体综合症我老婆18周4天做的唐筛,其中18三体综合症的风险为15分之一,已约了做羊水穿刺,请问BB没事的几率高吗?有没有同样的15分之1风险宝宝没事的?
唐氏筛查结果帮我看看,病情描述(发病时间、主要症状等):年龄25岁标记物 结果 单位 校正MoMafp 24.96 U/ml 0.63hcgb 43.7 mg/ml 3.41ue3 5.406 nmol/l 1.11筛查项目:21-三体综合征筛查结果:高风险年龄风
唐氏综合症风险率1/215是什么意思
21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息:女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等):21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查