血友病的致病基因位于______染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致.

血友病的致病基因位于______染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致. 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 血友病的致病基因是在性染色体的哪一条上人的第二十三对染色体上的X还是Y上可能存在血友病的致并基因 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于什么染色体上?属于什么性遗传病? 血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,不会发生以下的那个?血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,A.携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 B,携有血友病基因的 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是 位于X染色体上非同源区段上的致病基因在常染色体上会有对应的等位基因吗?练习册上选项：X染色体上的非同源区段上的致病基因，在体细胞中可能有等位基因。 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是? 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的? 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中吗?位于性染色体上的致病基因,在体细胞中有等位基因吗? 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的.