关于染色体变异(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(2)假定某三体植物自交,n+1的卵

关于染色体变异(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(2)假定某三体植物自交,n+1的卵 染色体数目增减,基因还是不变,为什么会引起如此大的形状变异,比如21三体综合征. 关于生物课里染色体变异的一道题21三体综合征患儿得此种遗传病的主要原因是（ ）A.卵细胞中有一对21号染色体 B.精子中有一对21号染色体C.体细胞中有两对21号染色体 D.一个正常卵细胞与两 为什么21三体综合征属于染色体结构变异而不是数目变异?不是多了一条染色体了吗?可是老师发给我们的答案说是染色体结构变异,我明天去学校问问. 21三体综合征的常染色体数目是 预防21三体综合征为什么不能用染色体分析 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是 A.红绿色盲病 B.镰刀型细胞贫血症 C.21三体综合征 D.先天性聋哑下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是A.红绿色盲病B.镰刀型细胞贫血症C.21三体 下列情况中不属于染色体变异的是（ ）A.第五号染色体短臂缺失引起的遗传病B.21三体综合征C.同源染色体之间交换了对应部分的结构D.花药培养单倍体植株能解释下为什么么,难道不是染色体 21-3体综合征的染色体有几对 请告诉我染色体多个21会出现什么情况我的宝宝是个女孩子,她的染色体是47,XX+21,是不是 DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见 XYY 或者 XYY 是怎样形成的?我知道,21三体综合征是由于染色体变异造成的,有可能是精子异常,也可能是卵子异常,而且减1 减2 都有可能.那为什么XYY(XXY)的形成不是减1减2都有可能呢?麻烦讲详细 我们都知道 21三体综合征是因为染色体变异导致的像XX XY 是正常性染色体那XXY就不正常了 是什么原因导致XXY染色体出现的呢?还其他几种：XXX YYY XYY 分别是怎么出现的呢?是高手的请为我解答 “猫叫综合征”的遗传病类型是性染色体结构变异疾病?为什么不是常染色体 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 关于染色体变异21三体综合症患者细胞中的21号染色体有3条.这算不算染色体变异?还有基因突变和染色体变异有什么区别啊··· 21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体? 光学显微能看到猫叫综合征的染色体结构变异吗