做动物组织样本ELISA时,如何确定排除检测误差?它与western blot定量哪个更可信
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/21 19:43:19
做动物组织样本ELISA时,如何确定排除检测误差?它与westernblot定量哪个更可信做动物组织样本ELISA时,如何确定排除检测误差?它与westernblot定量哪个更可信做动物组织样本ELI
做动物组织样本ELISA时,如何确定排除检测误差?它与western blot定量哪个更可信
做动物组织样本ELISA时,如何确定排除检测误差?它与western blot定量哪个更可信
做动物组织样本ELISA时,如何确定排除检测误差?它与western blot定量哪个更可信
定量的话肯定是选ELISA.Western blot只是一个半定量的实验方法.
检测误差的话.楼主一是一定要选好合适的内参,比如可以测目标蛋白/总蛋白,则内参是总蛋白量,如果使用目标蛋白/总组织重量,则很不准确,因为抽提过程的效率不稳定,即每克组织能够提取出来的蛋白量不固定,而且每个组织含水/含不相干的组织量也不同.建议楼主参考相关文献来选择内参.
二是最普通的查验误差的办法,每个试样多测几个孔.一般至少两个,三个更好.确定每个孔读数一致或非常相近,则知道结果比较可信.
做动物组织样本ELISA时,如何确定排除检测误差?它与western blot定量哪个更可信
ELISA试验,如何确定二抗的稀释度?现在正在做ELISA实验,不知道怎么确定酶标二抗（sigma）的最佳稀释度,
动物是如何组织定位机能以确定方位的?
如何确定样本统计量
样本容量应该如何确定?
如何确定样本rna浓度
动物为何不会迷失方向动物是如何组织“定位机能”以确定方位的?
做满意度调查,500的总体,如何确定样本容量?
植物样本可以用ELISA检测吗?如何进行前处理?
在做简介ELISA检测血清效价时,为什么要将待测血清稀释不同倍数还有，如何确定最佳血清稀释倍数呢
我是做ELISA实验的初学者,最近在建立双抗体夹心法的检测方法,不知道如何确定包被浓度和抗原浓度,
组织或细胞中组胺量如何检测?除了ELISA外的方法
组织结构图如何做
做ELISA包被时抗原结合在96孔板上的原理?知道如何包被,但不知道具体原理,
ELISA板如何再生
Elisa数据如何处理?
从纯统计学角度应如何确定样本容量
从纯统计学角度应如何确定样本容量