MRS培养基按配方配制好后,经过高温高压灭菌后,为什么出现不完全凝固现象?配方:蛋白胨10g,牛肉浸膏10g,酵母提取物5g,葡萄糖20g,吐温80 1ml,柠檬酸氢二铵2g,MnSO4·H2O 0.25g,MgSO4·7H2O,K2HPO4 2g,琼脂20g

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/19 14:01:50
MRS培养基按配方配制好后,经过高温高压灭菌后,为什么出现不完全凝固现象?配方:蛋白胨10g,牛肉浸膏10g,酵母提取物5g,葡萄糖20g,吐温801ml,柠檬酸氢二铵2g,MnSO4·H2O0.25

MRS培养基按配方配制好后,经过高温高压灭菌后,为什么出现不完全凝固现象?配方:蛋白胨10g,牛肉浸膏10g,酵母提取物5g,葡萄糖20g,吐温80 1ml,柠檬酸氢二铵2g,MnSO4·H2O 0.25g,MgSO4·7H2O,K2HPO4 2g,琼脂20g
MRS培养基按配方配制好后,经过高温高压灭菌后,为什么出现不完全凝固现象?
配方:蛋白胨10g,牛肉浸膏10g,酵母提取物5g,葡萄糖20g,吐温80 1ml,柠檬酸氢二铵2g,MnSO4·H2O 0.25g,MgSO4·7H2O,K2HPO4 2g,琼脂20g,蒸馏水1000ml.琼脂是后面才加的,1000ml里倒出200ml不加琼脂,另外的800ml按比例加16g的琼脂,再分成两份,两份调pH为6.2,不加琼脂那一份调pH为5.0.经过高温高压灭菌后,加琼脂的那两份出现了不完全凝固,不加琼脂的那份还出现了白色沉淀.请问各位大哥大姐,这究竟是什么原因呢?
灭菌是在121℃高温高压下经过20min处理的。出现这样的问题,会不会是因为灭菌环境呢?培养基是前一天配制的,第二天才调的pH,然后再进行灭菌。

MRS培养基按配方配制好后,经过高温高压灭菌后,为什么出现不完全凝固现象?配方:蛋白胨10g,牛肉浸膏10g,酵母提取物5g,葡萄糖20g,吐温80 1ml,柠檬酸氢二铵2g,MnSO4·H2O 0.25g,MgSO4·7H2O,K2HPO4 2g,琼脂20g
一楼说的问题楼主可以考虑一下.
另外,楼主添加琼脂后是否先将培养基煮沸,是琼脂充分溶解后再进行高温灭菌,如果是把琼脂分加入培养基后,直接放入灭菌锅灭菌,理论上灭菌温度足以让琼脂溶化,但是在实际操作过程中,也出现因为琼脂并为全溶,或者分散不好使得培养基不能完全凝固的情况,所以建议下次配制的时候,先将琼脂溶化并用玻璃棒充粉搅拌分散入培养基后,再进行灭菌.
至于白色沉淀的出现是正常的,原因可能有两种,其一就是高温析出,就是MRS培养基物质高温发生变化产生沉淀;另一可能就是如上所说,除琼脂外,其他物质在没有充分搅拌均匀的情况下,不会自动溶解到水中,而一直以沉淀的形式出现.

是不是瓶子没刷干净啊,有一次我也出现了这种现象,然后彻彻底底洗了遍瓶子就好了,也再没出现这种情况

一般情况下琼脂16—20克加入1000毫升蒸馏水中煮沸溶解,过滤以后,再加试剂并补足蒸馏水到1000毫升,然后调pH,再进行灭菌。

MRS培养基按配方配制好后,经过高温高压灭菌后,为什么出现不完全凝固现象?配方:蛋白胨10g,牛肉浸膏10g,酵母提取物5g,葡萄糖20g,吐温80 1ml,柠檬酸氢二铵2g,MnSO4·H2O 0.25g,MgSO4·7H2O,K2HPO4 2g,琼脂20g mrs固体培养基配方 MRS培养基的配方 mrs培养基如何配制 制作牛肉膏蛋白胨培养基时:用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温高压灭菌后到平板 这句话对吗? mrs培养基的配制过程 请教一下关于MRS培养基的问题请问各位高手,根据MRS培养基的成分一一配制好后,它的pH值一般是多少?当要用它来分离乳酸菌和纯化乳酸菌时,MRS培养基的pH值又该各调到多少?小弟在此先谢谢各 如何配制可高压灭菌细胞培养基? 微生物的培养基的配制过程中的问题高压蒸汽灭菌后培养基的PH为什么会降低呀? 配制好培养基后为什么要尽快灭菌? 配制好的培养基和消毒后的培养基能放置多长时间? 提RNA的试剂用高温高压后的depc水配制可以吗? MS培养基的铁盐母液配制好后存放一短时间就会有晶体析出,请问该怎么处理?我是按配方配制的,配的时候是全溶解了的,放置两天后发现有晶体析出,稀释一倍以后晶体还是不溶解,请问是什么 培养基配制好后为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后的培养基是无菌的? 培养基配制好后为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后的培养基是无菌的? 测试酸奶有没有MRS培养基,LB培养基和金黄色葡萄球菌的配方?急用! 培养基配制好之后为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后的培养基是无菌的? KM8P培养基怎么灭菌?KM8P培养基中哪些成分不能高温高压灭菌。