有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢有机化学中烯烃的加成不是有1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上2.吸电子基团：乙烯基>氢
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/05 22:48:10
有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢有机化学中烯烃的加成不是有1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上2.吸电子基团：乙烯基>氢
有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢
有机化学中烯烃的加成不是有
1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上
2.吸电子基团：乙烯基>氢
那么1,3丁二烯与溴化氢进行1,2加成的时候到底是生成什么产物?
有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢有机化学中烯烃的加成不是有1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上2.吸电子基团：乙烯基>氢
马氏规则是一种经验性总结规则,只能判断出“大部分的生成物”（90%~60%,不是十分准确）,并非适用于所有的加成反应.最著名的几种,比如在过酸催化下进行反马氏加成.而1,3丁二烯是一种共轭烯烃,对于共轭烯烃而言有两种不完全加成,分别是1,2加成和1,4加成.1,2加成生成物是3-溴-1-丁烯,1,4加成生成物是1-溴-2-丁烯.
同时强调一点,1,3丁二烯的加成主要问题在于是1,2还是1,4,并非其本身是否对称烯烃.例如著名的Diels-Alder反应,用1,3丁二烯和乙烯反应生成环戊烯,就是1,4共轭加成.（详见前线轨道理论）,再比如Michael加成.
马氏规则只适用于不对称烯烃的加成反应，对于1，3—丁二烯这种对称的烯烃应该有两种加成产物，主要应该是3—溴—1—丁烯
马氏规则基于亲电加成中碳正离子稳定性强弱，稳定性强含量高
CH2=CHCH=CH2+ H+ ----> CH3-C*H-CH=CH2 + C*H2-CH2CH=CH2
*：+ 显然第一种更稳定，所以得到的CH3CHBrCH=CH2更多那那个乙烯基是一个吸电子基团到底是用来干吗的呀？？？可以判断某些物质酸性大小...
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马氏规则基于亲电加成中碳正离子稳定性强弱，稳定性强含量高
CH2=CHCH=CH2+ H+ ----> CH3-C*H-CH=CH2 + C*H2-CH2CH=CH2
*：+ 显然第一种更稳定，所以得到的CH3CHBrCH=CH2更多
收起
3-溴-1-丁烯