练习题 一道人类的色盲是一种伴性遗传病,控制该病的基因是隐性的,位于X染色体上,下列说法正确的是：A 男多女少 B 男少女多 C 全部为男性 D 男女患病机会均等

练习题 一道人类的色盲是一种伴性遗传病,控制该病的基因是隐性的,位于X染色体上,下列说法正确的是：A 男多女少 B 男少女多 C 全部为男性 D 男女患病机会均等 下列不是人类的遗传病的是（ ）A.白化病 B.血友病 C.色盲 D.白血病 ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 生物选择题（说明理由）人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性 C.女 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 红绿色盲是伴X隐性遗传病,如果母亲是色盲,那她的四个儿子中有 个色盲? 红绿色盲遗传病是遵循什么定律遗传的 17、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是（ ） A．父亲色盲,则女儿一定是色盲 B．母亲色盲,则儿子一定下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是 A.红绿色盲病 B.镰刀型细胞贫血症 C.21三 人类遗传病通常分基因遗传病和染色体畸变遗传病.下面几种疾病在早期胚胎时,可用显微镜检测出的是 A 先天性愚型 B 白化病 C 色盲 D 糖尿病 主要是理由, 人类的红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病.据统计,我国男性患者的发病率为7％,从理论上推断,女性的发病率为A.0.48％ B.0.49％ C.0.50％ D.0.51％请说明选B的理由, 关于基因频率的一道计算题在人类中,大约12个男人中有一个为色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的).问女人中色盲的概率是多少? 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ）A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 一道有关伴性遗传与概率的题(2007广东）某常染色体隐性遗传病在人群中发病的概率是1％，色盲在男性中发病的概率为7%。现有一对表象正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色 伴性遗传 一道练习题甲病是一种伴性遗传病（致病基因为xb）,乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r),一对表现性正常的夫妇生下一个疾患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别 下列人类遗传病在男女人群中发病率相当的是A红绿色盲B血友病C白化病D抗维生素D佝偻病 生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率.同时患两种遗传病的概率父亲的基因型为 AAXbY或AaXbY母亲的基因型为 aaXBXB或aaXBXb生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是_________ 一种伴性遗传病一种伴Y遗传病,不要惯性思维,不是正常的生物知识. 17．关于人类遗传病,叙述正确的是( )B．母亲患白化病,儿子也患白化病C．母亲色盲,儿子都是色盲BC我觉得都对