HPLC检测样品时,进空白溶液老是有主峰残留,而且怎么冲洗都洗不掉,有时候还残留更大了,怎么解决呢?

HPLC检测样品时,进空白溶液老是有主峰残留,而且怎么冲洗都洗不掉,有时候还残留更大了,怎么解决呢? 请教各位关于药品HPLC检测其含量时标准品与样品的稀释倍数问题用HPLC检测药品含量时,使用标准品与样品分别进样,通过比较峰面积得出样品含量,1.但是标准品和样品的稀释倍数怎么确定呢? 美国药典HPLC检测,流动相中的己胺与磷酸盐溶液混合有什么用处? 在做含量检验方法验证的时候,HPLC的检测限是信噪比3,通过测定噪音峰峰高与样品峰峰高的的比值,是用什么样品?对照品还是样品?进多少针为好? 做HPLC检测诺氟沙星原料有关物质,其中的杂质A样品就是有关物质供试品吗? HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事? 液相色谱当样品发生化学反应出现杂质峰时应该怎么积分我在做一个样品时,在样品主峰的前面出现一个峰占的比例还大,标样没有这个峰如果单积主峰,样品的含量就比实际含量少好多点,有没 HPLC时,样品和溶剂一起出峰做HPLC时,用甲醇溶解样品,总时会在甲醇出峰时间把样品带出,然后样品峰很小,溶剂峰很大,不管怎样改变样品浓度,总是会溶剂峰比样品峰大,有没有高手可否告知是什 想问一下我用紫外测多糖,空白溶液吸光度测出来为0,但是有一个样品测出来为负值,我对照了样品溶液和空白溶液,肉眼看起来样品溶液比空白溶液颜色深多了,策出来居然是-0.021,很奇怪,空白 何为空白溶液,为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样 HPLC检测双酚A时,用什么色谱柱子? 为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样 甘油果糖的HPLC检测 乌氏粘度计测试第二个样品用做空白溶液清洗还是用样品清洗 微生物检测中空白培养基老是有菌 我用的是高压锅灭菌 我觉得是高压锅灭菌不到位请高手指点 检测自来水的细菌总数时,为什么做空白对照试验?如果空白对照试验有少数几个菌落说 用高效液相测定样品时,怎么做这个样品的检测限,检测限与能检测出来的最低浓度有什么关系? 请教大家有关HPLC检测样品的问题昨天用色谱仪检测样 品,但是在配制流动相时忘记调节缓冲盐溶液PH,大概在6-7 的范围内,走了一天的样品但峰不正常,今天早上又重新调节PH到2.2（SOP要求值）,