siRNA转染请问,用lip2000转染化学合成的siRNA,说明书上推荐的用量,其中siRNA终浓度为33nMoil/L转染步骤为:siRNA 1ul(20pM) + 培养基 50uL lip2000 1uL + 培养基 50uL那么要是siRNA终浓度为50nMol/L时,siRNA 为1.25ul

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 13:30:12
siRNA转染请问,用lip2000转染化学合成的siRNA,说明书上推荐的用量,其中siRNA终浓度为33nMoil/L转染步骤为:siRNA1ul(20pM)+培养基50uLlip20001uL+

siRNA转染请问,用lip2000转染化学合成的siRNA,说明书上推荐的用量,其中siRNA终浓度为33nMoil/L转染步骤为:siRNA 1ul(20pM) + 培养基 50uL lip2000 1uL + 培养基 50uL那么要是siRNA终浓度为50nMol/L时,siRNA 为1.25ul
siRNA转染
请问,用lip2000转染化学合成的siRNA,说明书上推荐的用量,其中siRNA终浓度为33nMoil/L转染步骤为:
siRNA 1ul(20pM) + 培养基 50uL
lip2000 1uL + 培养基 50uL
那么要是siRNA终浓度为50nMol/L时,
siRNA 为1.25ul(25pM)
请问lip2000 还是用1uL?用来稀释的培养基还是用 50uL

siRNA转染请问,用lip2000转染化学合成的siRNA,说明书上推荐的用量,其中siRNA终浓度为33nMoil/L转染步骤为:siRNA 1ul(20pM) + 培养基 50uL lip2000 1uL + 培养基 50uL那么要是siRNA终浓度为50nMol/L时,siRNA 为1.25ul
厂家推荐的体积,是维持ip2000 1uL + 培养基 50uL这个比例.这个只是个参考,或者起始比列.
在实际操作当中,你可以同时试一下增高,减小这个比例.看看哪个效果最好,以后就用你试的那个比例.

你是多少孔板啊 本身加了多少培养基啊

siRNA转染请问,用lip2000转染化学合成的siRNA,说明书上推荐的用量,其中siRNA终浓度为33nMoil/L转染步骤为:siRNA 1ul(20pM) + 培养基 50uL lip2000 1uL + 培养基 50uL那么要是siRNA终浓度为50nMol/L时,siRNA 为1.25ul lip2000能转染DNA吗 我想做siRNA转染后细胞生长曲线的变化,那么用lipo2000转染应该是稳定转染还是瞬时转染? siRNA转染细胞的方法 如何检测电穿孔转染siRNA的转染率? 请教lip2000转染293t细胞大量死亡 siRNA可以直接转染细胞吗?还是非得连接载体再能转染? 请问什么是瞬时转染技术 瞬时转染MDA231细胞通常用什么转染试剂 用质粒转染293T细胞,质粒纯度为260/280为1.9-1.95,请问可以脂质体转染吗? 不同细胞siRNA转染效率的检测问题(1)最近在做RNAi,用的siRNA,然后Real-Time PCR,发现抑制率仅20-30%左右,与说明书说的70-90%相去甚远,咨询相关人员后,认为可能是转染效率的问题,如果转染效率仅有20 师姐,找到你太好了,我也是做SiRNA转染进HepG2细胞,我在上海吉凯公司订制的SiRNA(沉默ZAG基因),想问问你,把SiRNA转染进HepG2细胞有哪些方法?你是用的哪种方法?你觉得哪种方法最好呢? 真核质粒转染与脂质体转染有什么不同?真核质粒转染与脂质体转染有什么不同经常看到siRNA的真核质粒的构建以及脂质体的转染,但不知二者有什么不同?因为目的基因的siRNA可直接通过脂质体 拟南芥转染用哪个农杆菌好 我想转染淋巴细胞,是一种悬浮细胞,请问什么转染方法较好? 转导,转染的区别? 转染霉高是什么意思 高中生物转染细胞方法