用质粒转染293T细胞,质粒纯度为260/280为1.9-1.95,请问可以脂质体转染吗?

用质粒转染293T细胞,质粒纯度为260/280为1.9-1.95,请问可以脂质体转染吗? 做质粒转染293T细胞,提取质粒后用单酶切嘛?为啥是稳定转染，构建一个细胞系 我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色 哪里细胞的质粒转染做得好? lipo2000转染质粒 为什么 干细胞如何转染质粒 哪一家公司细胞的质粒转染做得好? 转染的cas9质粒在细胞中能复制吗 质粒转染细胞不表达的问题~想研究某跨膜蛋白,构建真核表达质粒（构建了多种,载体有PCDNA3.1-FLAG,PCDNA3,1-V5,PCMV-5'端MYC,PCDNA3-5'FLAG,PCDNA3-5'HA）,转染始终不表达,细胞换过293T,AD293,COS1,COS7等,转染操 如何让一个细胞过度表达某种基因,来观察此基因的作用,瞬时转染和稳定转染都用什么方法转染时每个细胞只近入一个质粒还是很多质粒,过度表达的标准是什么呢 转染时质粒怎么定量 不知哪家公司可以做质粒转染细胞?我最近构建完质粒,正在做质粒转染细胞,可是发现转染后细胞死亡率高,转染效果不理想,考虑要不要改做慢病毒感染,不知哪家公司可以做? 质粒转染细胞第一次预实验转染效率较好,再做就转不进去了或者转染效率不到5%,是质粒反复冻融的问题吗? 质粒提取A260/A280比值太低对动物细胞转染的影响 比值太高呢?我提两次质粒,一次A260/A280比值2.2,一次1.6.如果转染动物细胞有什么影响?用仪器测得的质粒浓度只是质粒的浓度吗,并不包括RNA或者 质粒转染进细胞后,其DNA会不会整合进细胞DNA里面去? 质粒不纯会影响转染吗 用于转染的质粒 怎么保存 请问HEK293细胞如何将质粒转染进去,有没有具体的步骤?我有lipo2000