有机化学里的不稳定结构,如c＝c与羟基,

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2025/01/12 04:39:06

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您说的C=C和羟基之类不属于不稳定结构,他们是官能团,能够发生一些该官能团的特定反应而已,其实在没有遇到和该官能团反应的物质之前是稳定的.
所谓的不稳定结构一般是指,自己本身很难存在的.比如说两个羟基连在一个碳上不稳定,自动脱一份水 .羟基和双键连在一个碳上不稳定,好像是变成醛 .两个双键连在一个碳上不稳定,自动变成单键和三键.等.
官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质.

一个碳上连两个羟基或者两个双键都是不稳定的

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好巧我们同站在独木桥上我也觉得Br2 很麻烦我从烯烃开始说烯烃与炔其实本质上与Br2都是加成 CH2=CH2+Br2- CH2BrCH2Br (1.2-二溴乙烷) 乙炔与Br2先生成 (1.2-二溴乙烯) 在生成1.1.2.2-四溴乙烷) 条件都不需要催化剂苯不会是溴水褪色只是使溴水层褪色就是萃取苯在Fe做催化剂的时候与液溴反应生成溴笨(密度比水重的无色油状液体) 方程式就不打了呵呵太麻烦除去溴笨中的溴用 NaOH溶液注意试剂的滴加顺序和实验装置的冷凝回流装置苯的同系物也不会使溴水褪色使溴水层褪色这里一定要区分苯的同系物在光照下与溴水反应是取代烃基上的氢原子而在铁做催化剂时取代在笨环上苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 (白色沉淀)可用于鉴别苯酚但苯酚量要少防止三溴苯酚容于苯酚现象不清楚还要注意溴取代的位置邻位对位这点经常考总结能使溴水褪色的有机物 1 跟烯烃炔烃等不饱和烃发生加成反应使溴水褪色 2 与具有还原性的物质(包括醛)发生氧化还原反应是溴水褪色 2跟苯酚等发生取代放应使溴水褪色我知道的大概是这些希望能帮到你祝你能在高考中考出好成绩

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