关于sp3d杂化的分子构型为什么四个原子的化合物（例如ICl3）只能是T-shape,不能是三角平面,而五个原子的（XeF4）只能是跷跷板型 而不是三角锥形 ,我感觉都可以 可是书上只有一种图示 写错
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/14 23:50:46
关于sp3d杂化的分子构型为什么四个原子的化合物（例如ICl3）只能是T-shape,不能是三角平面,而五个原子的（XeF4）只能是跷跷板型 而不是三角锥形 ,我感觉都可以 可是书上只有一种图示 写错
关于sp3d杂化的分子构型
为什么四个原子的化合物（例如ICl3）只能是T-shape,不能是三角平面,而五个原子的（XeF4）只能是跷跷板型 而不是三角锥形 ,
我感觉都可以 可是书上只有一种图示
写错了 是TeF4
关于sp3d杂化的分子构型为什么四个原子的化合物（例如ICl3）只能是T-shape,不能是三角平面,而五个原子的（XeF4）只能是跷跷板型 而不是三角锥形 ,我感觉都可以 可是书上只有一种图示 写错
主要是要考虑孤对电子的斥力.孤对电子斥力较大,所以应在相距较远的位置比较稳定.对于ICl3,为sp3d杂化,基本构型为三角双锥,由于其中心原子有两对孤对电子,只能将其放在三角平面的两个角上,这样孤对电子和一个氯原子呈120度角,和另两个氯原子呈90度角,这就是T型,而如果将孤对电子置于三角平面上下的话,则其和三个氯原子都为90度角,斥力较前一种结构为大,所以三角平面构型是不稳定的；对于XeF4,为sp3d2杂化,基本构型为正八面体,也就是四角双锥,由于其中心原子也有两对孤对电子,显然将其置于180度角位置较90度位置稳定,所以只能呈平面正方形构型.实际上这是价层电子对互斥理论,因为杂化理论只能解释而不能预测分子的空间构型.
XeF4好像是sp3d2杂化吧 楼主
化合物的存在方式本质都是趋向于最稳定的结构，虽然可以画出可能的结构，但不一定存在。
.我是这样解释ICl3的结构为什么呈T型. ICl3总的构型是三角双锥,其中有2对孤对电子..
在考虑实际构型中,孤对电子的位置时,要先看孤对电子之间的键角, 其次是孤对电子与成键原子之间的键角, 最后是成键原子与成键原子之间的键角.,看它们呈90度角的数目分别是多少.,按照我给的次序,数字越小,,斥力越小,构型越稳定.
一,2个孤对电子在2个顶角, ...
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.我是这样解释ICl3的结构为什么呈T型. ICl3总的构型是三角双锥,其中有2对孤对电子..
在考虑实际构型中,孤对电子的位置时,要先看孤对电子之间的键角, 其次是孤对电子与成键原子之间的键角, 最后是成键原子与成键原子之间的键角.,看它们呈90度角的数目分别是多少.,按照我给的次序,数字越小,,斥力越小,构型越稳定.
一,2个孤对电子在2个顶角, 孤---孤 0个, 孤---成, 6个 , 成---成 0个
二,,1个孤对在顶角,1个在中间三角平面上, 孤---孤 1个, 孤---成, 3个 , 成---成 2个
三,2个孤对电子都在中间的三角平面上 孤---孤 0个, 孤---成, 4个 , 成---成 2个
所以第3种情况,最稳定,实际分子呈T型
第2种情况最不稳定,( 呈三角锥形) 而第1种情况稳定性介于中间(呈平面三角形)
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