HCl、H2S、HF的共价键强弱如何比较?我的思路是这样的：1.HF、HCl所带电荷数相同,故比较离子半径大小：F-HCl2.H2S和HF离子半径不好比较,故比较带电荷数：前者4个电荷,后者2个电荷,所以H2S>HF故：

HCl、H2S、HF的共价键强弱如何比较?我的思路是这样的：1.HF、HCl所带电荷数相同,故比较离子半径大小：F-HCl2.H2S和HF离子半径不好比较,故比较带电荷数：前者4个电荷,后者2个电荷,所以H2S>HF故：
HCl、H2S、HF的共价键强弱如何比较?
我的思路是这样的：
1.HF、HCl所带电荷数相同,故比较离子半径大小：F-HCl
2.H2S和HF离子半径不好比较,故比较带电荷数：前者4个电荷,后者2个电荷,所以H2S>HF
故：H2S>HF>HCl
我分析得对吗?这样总觉得有点绕来绕去的呀.

HCl、H2S、HF的共价键强弱如何比较?我的思路是这样的：1.HF、HCl所带电荷数相同,故比较离子半径大小：F-HCl2.H2S和HF离子半径不好比较,故比较带电荷数：前者4个电荷,后者2个电荷,所以H2S>HF故：
(1)原子间形成共价键,原子轨道发生重叠.原子轨道重叠程度越大,共价键的键能越大,两原子核的平均间距—键长越短.
(2)一般说来：结构相似的分子,其共价键的键长越短,共价键的键能越大,分子越稳定.
(3)一般情况下,成键电子数越多,键长越短,形成的共价键越牢固,键能越大.在成键电子数相同,键长相近时,键的极性越大,键能越大,形成时释放的能量就越多,反之破坏它消耗的能量也就越多,付出的代价也就越大.
总之,结合得越紧密,键能就越大.
F-比Cl-半径小,键长短,所以HF键能比HCl大；S2-半径更大,虽然所带电荷多,但却是与2个H+结合的,所以键能比HCl要小.
即键能HF>HCl>H2S.
从键的极性来看,H-Cl键的极性比H-S键的极性强,HCl更容易在水分子作用下电离.即盐酸的酸性强与氢硫酸.
由于H-S-H的键角的原因,一个H-S键与水分子的作用会受到另一个H-S键的“空间位阻”.这样H-S键难以受到水分子的充分作用而电离.
由于以上2和3的影响程度相对较大,所以氢硫酸的酸性就比盐酸弱.
由于HF分子间比较强的氢键作用,所以不容易电离,其水溶液酸性反而比HCl弱.

共价键
共价键是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构叫做共价键。与离子键不同的是进入共价键的原子向外不显示电荷，因为它们并没有获得或损失电子。共价键的强度比氢键要强，与离子键差不太多或甚至比离子键强。
同一种元素的原子或不同元素的都可以通过共价键结合，一般共价键结合的产物是分子，在少数情况下也可以形...

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共价键
共价键是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构叫做共价键。与离子键不同的是进入共价键的原子向外不显示电荷，因为它们并没有获得或损失电子。共价键的强度比氢键要强，与离子键差不太多或甚至比离子键强。
同一种元素的原子或不同元素的都可以通过共价键结合，一般共价键结合的产物是分子，在少数情况下也可以形成晶体。
吉尔伯特·列维斯于1916年最先提出共价键。
在简单的原子轨道模型中进入共价键的原子互相提供单一的电子形成电子对，这些电子对围绕进入共价键的原子而属它们共有。
在量子力学中，最早的共价键形成的解释是由电子的复合而构成完整的轨道来解释的。第一个量子力学的共价键模型是1927年提出的，当时人们还只能计算最简单的共价键：氢气分子的共价键。今天的计算表明，当原子相互之间的距离非常近时，它们的电子轨道会互相之间相互作用而形成整个分子共享的电子轨道。
共价键之一
原子间通过共用电子对（电子云重叠）所形成的化学键叫做共价键。
共价键之二
原子间通过共用电子对（电子云重叠）所形成的化学键叫做共价键。共价键又称原子键。
同种原子间形成的共价键，共用电子对不偏向任何一个原子，成键原子都不显电性，这种键称为非极性键。例如H2、Cl2、N2等，在化合物分子中，不同原子间形成的共价键，由于不同原子的电负性不同，共用电子对偏向电负性大的原子，电负性大的原子就带部分负电荷，电负性小的原子就带部分正电荷，这样的键称为极性键。
同种非金属原子之间，或不同种非金属原子之间成键时，一般都是共价键。在形成共价键时，当自旋方向相反的未成对电子的原子相互接近时，两个核间电子云密度较大，即共用电子对属成键的两原子共有，围绕两个核运动，受两核吸引，在两核间电子云重叠。
要形成稳定的共价键，必须尽可能使电子云重叠程度大一些，我们知道，除了s电子以外，其它电子云都是有空间取向的，在成键时，要尽可能沿着电子云密度最大的方向发生重叠。例如H2O中，氢原子的1s电子云沿着氧原子的2Px、2Py电子云的空间伸展方向的重叠，才能达到电子云重叠程度最大，形成稳定的共价键，因此共价键具有方向性。元素的原子形成共价键时，当一个原子的所有未成对电子和另一些原子中自旋方向相反的未成对电子配对成键后，就不再跟其它原子的未成对电子配对成键。例如H2O分子中，O原子有两个未成对电子，它只能跟两个H原子的未成对电子配对，因此，共价键具有饱和性。
共价键是化学键中重要的一类，包括：极性键、非极性键、配位键、单键、双键、叁键、σ键、π键等类别。
离子键
使阴、阳离子结合成化合物的静电作用。
离子键
离子键是由电子转移（失去电子者为阳离子，获得电子者为阴离子）形成的。即正离子和负离子之间由于静电引力所形成的化学键。离子既可以是单离子，如Na+、CL-；也可以由原子团形成；如SO4 2-，NO3-等。
离子键的作用力强，无饱和性，无方向性。离子键形成的矿物总是以离子晶体的形式存在。
要了解一点化学键的基本知识，才能更好地理解矿物的可浮性及其物理化学性质。因为后面要讲述矿物表面暴露的是什么键，它与矿物可浮性关系甚大。
研究认为，在分子或晶体中的原子决不是简单地堆砌在一起，而是存在着强烈的相互作用。化学上把这种分子或晶体中原子间（有时原子得失电子转变成离子）的强烈作用力叫做化学键。键的实质是一种力。所以有的又叫键力，或就叫键。
矿物都是由原子、分子或离子组成的，它们之间是靠化学键联系着的。
化学键主要有三种基本类型，即离子键、共价键和金属键。

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我 依稀记得你这样分析不行
看看我怎么分析的啊
因为那个三个在水中 是有一个酸性的强弱的，
为什么会有酸性啊，因为那个电离了，也就是 电离出了H+，对吧，然后你就比较酸性强弱不就行了么，呵呵，那个HF是很弱的酸 你知道吧，所以应该是酸性强弱是 HF＜H2S＜HCL 那么反之越容易电离，那么共价键就会越弱，对吧 呵呵 那么反过来就是共价键的强弱了 不知道你明白没？

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我 依稀记得你这样分析不行
看看我怎么分析的啊
因为那个三个在水中 是有一个酸性的强弱的，
为什么会有酸性啊，因为那个电离了，也就是 电离出了H+，对吧，然后你就比较酸性强弱不就行了么，呵呵，那个HF是很弱的酸 你知道吧，所以应该是酸性强弱是 HF＜H2S＜HCL 那么反之越容易电离，那么共价键就会越弱，对吧 呵呵 那么反过来就是共价键的强弱了 不知道你明白没？
加油
还有你说的比较方法适用于一些，但是不适合分子晶体

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