我把氨氮的吸光度测出来了,总共做了7个点（包含空白）分别是0ml 0.5ml 1.0ml 3.0ml 5.0ml 7.0ml 10.0ml吸光度是1.165 1.174 1.190 1.235 1.278 1.316 1.398到这里我就不知道怎么进行下去了,横坐标x轴和纵坐标y

我把氨氮的吸光度测出来了,总共做了7个点（包含空白）分别是0ml 0.5ml 1.0ml 3.0ml 5.0ml 7.0ml 10.0ml吸光度是1.165 1.174 1.190 1.235 1.278 1.316 1.398到这里我就不知道怎么进行下去了,横坐标x轴和纵坐标y 氨氮标准曲线的制作我做的氨氮标准曲线的x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值.总共做了6个点（包含空白）分别是0ml 0.1ml 0.5ml 1.0ml 1.5ml 2.0ml吸光度是0.021 0.024 0.044 0.062 0.081 0.099作 我测出了不同亚硝酸钠浓度的吸光度,要做标准曲线,怎么计算那个等式以及R?还有曲线图是不是拿EXCEL做就可以? 紫外-可见分光光度计测出来的吸光度的单位是什么?比如说我测出它的吸光度数值为0.792,那么单位是什么? 植物组织蔗糖浓度如何计算我做了一批植物叶片蔗糖含量的试验,分光光度计测出了叶片中蔗糖的吸光光度值,也就是(OD值),但是没有把OD值转换成蔗糖含量或是百分含量的公式,使我无法分析数 在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10ml.现在我不会计算每个浓度是多少,就是稀释之后的.稀释之前的溶液时100ug/ml. 用比色计测出污水中氨氮的吸光度后怎么计算氨氮的浓度? 做标准曲线,1ml浓度为10mg/L的标液,稀释至10ml,测出来的吸光度对应的浓度是多少? 想问一下我用紫外测多糖,空白溶液吸光度测出来为0,但是有一个样品测出来为负值,我对照了样品溶液和空白溶液,肉眼看起来样品溶液比空白溶液颜色深多了,策出来居然是-0.021,很奇怪,空白 谁知道甲基橙的浓度--吸光度标准曲线?谢谢甲基橙的吸光度和pH,浓度都有一定的关系,现在想知道pH=3,浓度为20mg/L的吸光度为多少呢?谢谢我做实验了，可是吸光度太大了，1.345。所以想知道有 请问吸光度和透光度有没有什么换算关系?用分光光度仪测氨氮应该测吸光度结果测成透光度了,请问有没有什么关系可以把透光度换算成吸光度?相加不是等于一的，我测的样透光度数值一般 平时说的智商是怎么测出来的难道仅仅是做题?做题感觉主观性很强 我以为做个脑部扫描就能得出结论 太理想化了 我用纳氏试剂光度法测定氨氮的含量,测定过程中我没有用蒸馏水来校准,影响测定结果吗?请问有什么影响,能怎样纠正下吗?主要是水样倒掉了,还能补救么? 请问一下各位专业人士,我们微生物实验室测出来有细菌了,10个!我开紫外灯照了好久 还是长了 7 分光光度发制作乙醇的标准曲线随便告诉下我好久没做忘记了谢谢 总氮的标准曲线总氮标准曲线各点的吸光度 比如 0ml 是多少吸光度 1ml是多少吸光度 我没做过总氮 可是需要原始记录 希望能提供标准曲线的范本 请问细菌16SRDNA 测序,测出来的序列里面找不到引物,序列还可靠吗?我做了细菌16SRDNA 测序,但是测序后拼接引物后找不到引物,测出来的序列是对的吗 原子吸收分光光度计标准曲线的问题石墨炉法,我做的标准曲线,空白测出的吸光度不是零,然后进标准一标准二标准三都进完了,最后一看图空白的点不是从Y轴出来,而是X轴,请问是什么原因造