用:λ-HindⅢ做Marker,跑总DNA,用多大的胶版,多长时间

用:λ-HindⅢ做Marker,跑总DNA,用多大的胶版,多长时间 哪家公司的的λDNA/Hind Ⅲ+EcoR Ⅰ Marker 好用? λDNA/Hind Ⅲ Marker 用哪家的好? 博凌科为的λDNA /HindⅢ+EcoRⅠMarker对于保存条件的要求高吗? Takara 的λ-Hind III digest DNA Marker 110伏电压跑多久多大的琼脂糖浓度能跑开啊 做什么实验用dna marker 我做RT-PCR要用Marker和β-actin吗?我现在要做RT-PCR,从大鼠肝细胞中提RNA,听一个学长说提出总RNA后可以取一半跑下电泳,看看RNA的量,这一步需不需要Marker呢?还有之后做PCR跑电泳是不是还要订个β-ac 怎么用marker笔? 跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, 用EB替代品跑胶Marker也不清楚,请问是什么原因, 检测总DNA含量一般买哪种marker?我提取了植物的总DNA需要跑琼脂糖凝胶电泳,一般都用哪种marker呢?名称,生产公司,总DNA的长度一般是多少啊? 为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快. PCR实验中为什么要用marker marKer怎么读（用中文表示） 做western blot时为什么转膜后膜上没有蛋白?用marker标记 western blot转膜时 电流330mA,转膜1小时后 膜上没有marker的条带请问这是为什么呢? (满意有加分)用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb（1kb即1千个碱基对）大小的线性DNA 分子,降解产 写出EcoRI和 HindⅢ两种内切酶消化产物的末端序列 HindⅢ（173）,NdeⅠ（238）这些之中括号内表示什么意思呢?