跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚,
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/22 21:32:08
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首先,检查你的agarose gel浓度.一般以0.8%为标准(0.8g琼脂糖+100ml TE buffer).如果你的目标片段较小(小于100bp),请适当提高凝胶浓度(1.2%-1.5%).其次,如果你的marker也有问题,极大可能是你制作凝胶或电泳的缓冲液有问题.请仔细检查是否为1X TE buffer.再次,请使用新鲜的agarose gel进行电泳,如果保存时间过长(即使是在4摄氏度下),胶体也会出现问题.
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我跑的细菌总DNA 无条带,是DNA降解了么?
PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊?
SDS-PAGE电泳遇到的问题.电泳速度比平常快很多,而且进入分离胶后出现弥散,跑出的条带是斜,条带越跑越宽这是今天开始跑的情况,很是不正常
细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染.
土壤细菌总DNA pcr模板量一般多少?小弟新手,最近提取土壤细菌总DNA,pcr一直P不出条带,我感觉多数是模板的问题,请各位大侠们指点一下,一般模板量是多少?
PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
关于核酸电泳很白痴的问题请问DNA双链电泳跑出来是几条带的,是一条吗,还是两条单链DNA,不懂
分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M:Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA?
全基因组DNA双酶切,没有弥散条带或者条带异常全基因组DNA双酶切(HpaⅡ和EcoRⅠ、MspⅠ和EcoRⅠ,110V琼脂糖电泳没有弥散条带,加大DNA的量酶切后,条带异常和从前不同.酶切产物连接完,做PCR扩增
什么是DNA的弥散带现象
我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊?
电泳检测DNA为什么什么都检测不到,就连marker也检测不到?我用的是1%的胶,5乘的TBE,DNA条带有的呈现弥散状.我比较急用,
植物总dna的条带一般为多长?有没有总DNA特别小的呢?
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢?
电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么
土壤细菌DNA 小弟我提土壤总DNA准备PCR细菌中一种酶的基因,可以半个月过去了,一直P不出来条带,我自己感觉模板存在问题的可能性最大,请有经验的大侠们指点一下,土壤提细菌总DNA量一般多少