使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3写出正向引物与反向引物,基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基

使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3写出正向引物与反向引物,基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基 pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列（我们需要的基因片段）?模版dna就是目的基因吗?还是说只是含有目地基因的一段dna,里面还含有非基因序列?求详 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 真核细胞的基因含有不表达的DNA分子.（1）为什么就不能直接扩增和表达呢?为什么一般使用人工合成的方法?（2）如果用PCR扩增技术对目的基因进行扩增得到含有内含子的基因,不是一样可以 获得目的基因的方法有多种,以下获得目的基因的方法中,得到的基因与DNA中的实际碱基序列差异最大的是：A：利用PCR技术扩增目的基因B：从基因组文库中获得的目的基因C：从cDNA文库中获得 PCR引物怎么合成?DNA的PCR扩增技术中的引物. 为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗? 从基因文库中提取的DNA要不要再用PCR扩增了 使用DNA基因组提取试剂盒提取的DNA是否含有线粒体DNA,可是用于线粒体DNA的PCR扩增么 PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗? 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 细菌的PCR扩增为什么要使用细菌基因的16SrDNA通用引物? 利用PCR技术扩增含目的基因的DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么? 在PCR扩增试验中,加入一种模版DNA片段,但实验得到的产物却有2中DNA.原因是什么?A基金突变 BTaqDNA聚合酶发生变异 C基因污染 D温度过高 顺便写出原因好吗,谢啦 PCR扩增适合什么DNA分子复制 利用pcr技术扩增dna需要什么 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行?