PCR电泳目的条带很浅如图.marker可以看清楚,但是样本很浅.是不是PCR产物浓度不够呀.有什么解决办法吗?请大神指教.可能是照片的问题marker还是可以的 右起第三个也是有的 但是太浅了 根本看

PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR电泳目的条带很浅如图.marker可以看清楚,但是样本很浅.是不是PCR产物浓度不够呀.有什么解决办法吗?请大神指教.可能是照片的问题marker还是可以的 右起第三个也是有的 但是太浅了 根本看 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. 怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对 核酸电泳,条带中Marker暗,是什么原因? PCR电泳marker条带清晰,但是样本的条带有的缺失,有的是有条带,但不是我所想要的,请问有什么原因? 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp，图片中左边第一条是marker，第五第六条各有两条带，在1000 和1400的 目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同 PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! pcr产物的问题~高手进如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~~~marker是DL2000而第二张是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一 PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什 PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的，因为 SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办