关于染色体检查报告 47,XY,+21什么意思?带型:G;亚2n:5%;超2n:95% ; 常染色体数:45;性染色体数:2;核型:47,XY,+21;数目畸变率:超二倍体:95/亚二倍体:5%这些都是什么意思?哪位
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/17 17:35:00
关于染色体检查报告 47,XY,+21什么意思?带型:G;亚2n:5%;超2n:95% ; 常染色体数:45;性染色体数:2;核型:47,XY,+21;数目畸变率:超二倍体:95/亚二倍体:5%这些都是什么意思?哪位
关于染色体检查报告 47,XY,+21什么意思?
带型:G;
亚2n:5%;
超2n:95% ;
常染色体数:45;
性染色体数:2;
核型:47,XY,+21;
数目畸变率:超二倍体:95/亚二倍体:5%
这些都是什么意思?哪位知道帮助解答一下,谢谢
关于染色体检查报告 47,XY,+21什么意思?带型:G;亚2n:5%;超2n:95% ; 常染色体数:45;性染色体数:2;核型:47,XY,+21;数目畸变率:超二倍体:95/亚二倍体:5%这些都是什么意思?哪位
染色体数目异常.男性.21号染色体多了一条
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.
带型(banding pattern)即染色体带型.借助细胞学的特殊处理程序,使染色体显现出深浅不同的染色带.染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性,所以每一条染色体都有固定的分带模式,即称带型
G带即吉姆萨带,是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后,再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带.
常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体.人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另1对称为性染色体,
核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型,是染色体数目、大小、形态特征的总和.22代表常染色体的顺序号 +代表增加
超二倍体指除正常染色体组以外,还有一条或几条额外的染色体或染色体片段的细胞或个体
亚二倍体:当体细胞中染色体数目少了一条或数条时,称为亚二倍体
正常人是二倍体,超二倍体就是多了染色体,亚二倍体就是少了染色体,都是不行的,
检查结果是21三体综合征,就是唐氏综合征,是先天愚型,
如果是胎儿,还没出生是真的不能要了,如果已经生下来了,就只能表示同情了,
是唐氏综合症,或叫21三体综合征,也就是先天愚型,智力低下,寿命长短不一,如果没有先天心脏病,可活到成年,至于产生原因有很多,主要与环境,孕妇年龄有关,如果再次生育产生...
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正常人是二倍体,超二倍体就是多了染色体,亚二倍体就是少了染色体,都是不行的,
检查结果是21三体综合征,就是唐氏综合征,是先天愚型,
如果是胎儿,还没出生是真的不能要了,如果已经生下来了,就只能表示同情了,
是唐氏综合症,或叫21三体综合征,也就是先天愚型,智力低下,寿命长短不一,如果没有先天心脏病,可活到成年,至于产生原因有很多,主要与环境,孕妇年龄有关,如果再次生育产生几率也较高,只能在产前多做检查,一般父母都没什么问题
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唐氏综合征的男婴
一般有智力障碍 多种并发症
多数可以活到40岁左右