如何判断隐或显性?那些是伴X,伴Y,或常染色体遗传?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/15 20:58:20
如何判断隐或显性?那些是伴X,伴Y,或常染色体遗传?
如何判断隐或显性?
那些是伴X,伴Y,或常染色体遗传?
如何判断隐或显性?那些是伴X,伴Y,或常染色体遗传?
1．显隐性性状的判断
(1)据定义,杂种子一代显现的亲本的性状为显性性状．未显现的亲本性状为隐性性状
(2)据F2的表现型判断：据性状分离比：比例为3的是显性性状,为1的是隐性性状；
F2中新出现的性状为隐性性状.
染色体判断：
X显符合父病女必病,子病母必病
X隐符合女病父必病,母病子必病
Y染色体遗传：父传子,子传孙
一般来说，判断显隐性记住两句话“无中生有”说明杂交之后，原来的性状是显性性状，而出现新的性状是隐性的；“有中生无”说明杂交之后，原来的性状是显性的，这些主要来判断发病基因的显隐性。伴X和伴Y是男女个体的发病几率不同，特别是伴Y的只有男性发病。其他的则是常染色体的。至于伴X的显隐性，记住“男病母女病，男正母女正”显性；“女病父子病，男正母女正”隐性。...
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一般来说，判断显隐性记住两句话“无中生有”说明杂交之后，原来的性状是显性性状，而出现新的性状是隐性的；“有中生无”说明杂交之后，原来的性状是显性的，这些主要来判断发病基因的显隐性。伴X和伴Y是男女个体的发病几率不同，特别是伴Y的只有男性发病。其他的则是常染色体的。至于伴X的显隐性，记住“男病母女病，男正母女正”显性；“女病父子病，男正母女正”隐性。
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‘无中生有’即双亲都没病时而后代有病，则为隐性，‘有中生无’则为显性。
其它资料上都有啊！。。。
患者双亲无患者，一定是隐性（隔代遗传).双亲都患病，后代有正常，一定是显性。
X显性遗传：“男病母女病”“女正父子正”
X隐性遗传：“女病父子病”“男正母女正”
Y遗传：“父传子，子传孙”“男全病，女全正”
遗传图谱题么？
1,先判断显/隐性：
无中生有——隐性
有中生无——显性
2，再判断是否为X遗传
若是X显性，必定满足：男性患者的上下代的女性必患病，不满足就排除X显性，只剩常染色体显性（因为通过第一步已经判断出显性了）；
若是X隐性，必定满足：女性患者的上下代的男性必患病，不满足就排除X隐性，只剩常染色体隐性（因为通过第一步已经判断出隐性了）。
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遗传图谱题么？
1,先判断显/隐性：
无中生有——隐性
有中生无——显性
2，再判断是否为X遗传
若是X显性，必定满足：男性患者的上下代的女性必患病，不满足就排除X显性，只剩常染色体显性（因为通过第一步已经判断出显性了）；
若是X隐性，必定满足：女性患者的上下代的男性必患病，不满足就排除X隐性，只剩常染色体隐性（因为通过第一步已经判断出隐性了）。
高二要求记住的遗传病：
常隐：白化
X隐：色盲，血友病
其他（不要求记住）：
常显：短指
X显：抗维生素D佝偻症
Y遗传：人类外耳道多毛症
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伴x隐性：色盲 血友病 血管瘤 果蝇的白眼 女娄菜的狭披针形叶
伴x显性：抗维生素d佝偻病 钟摆型眼球震颠
伴y:外耳道多毛症
常染色体遗传：多指 并指 软骨发育不全