遗传 (21 9:11:27)根据系谱图,如何判断一个遗传是伴x还是常染色体的隐性或显性遗传?（详细说明）
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/01/27 13:39:52
遗传 (21 9:11:27)根据系谱图,如何判断一个遗传是伴x还是常染色体的隐性或显性遗传?（详细说明）
遗传 (21 9:11:27)
根据系谱图,如何判断一个遗传是伴x还是常染色体的隐性或显性遗传?（详细说明）
遗传 (21 9:11:27)根据系谱图,如何判断一个遗传是伴x还是常染色体的隐性或显性遗传?（详细说明）
伴X遗传的口诀：
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正非伴性（常染色体遗传）
有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母正非伴性
每种情况都去尝试一下 符合就对了
你这个问题问的也太含糊了……根据基因图谱判断不出来吧?做生物这门功课，最好的方法其实就是最笨的方法，就是记，只要你做过的题目的知识点你都会，高考全国卷60几分应该没问题，我推荐你看本书，教材全解，我以前就用那个、很好，知识点讲的很细，至于你问的这个问题，伴x还是常染色体可以通过X染色体的一些特殊性质判断，书上有例子吧...
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你这个问题问的也太含糊了……根据基因图谱判断不出来吧?做生物这门功课，最好的方法其实就是最笨的方法，就是记，只要你做过的题目的知识点你都会，高考全国卷60几分应该没问题，我推荐你看本书，教材全解，我以前就用那个、很好，知识点讲的很细，至于你问的这个问题，伴x还是常染色体可以通过X染色体的一些特殊性质判断，书上有例子吧
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遗传方式的特点：①双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大，而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极少，此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常小。④...
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遗传方式的特点：①双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大，而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极少，此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常小。④父亲有病，儿子全患病，儿女正常，则判定为Y染色遗传病，其他遗传病的可能性极小。
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、无中生有为隐性,有中生无为显性
三种伴性遗传的特点：
（1）伴X隐性遗传的特点：
① 男 ＞ 女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 母病子必病，女病父必病
（2）伴X显性遗传的特点：
① 女＞男 ② 连续发病 ③ 父病女必病，子病母
（3）伴Y遗传的特点：
①男病女不病 ②父→子→孙
附：常见遗传病类型（要记住）：
伴X隐：色...
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、无中生有为隐性,有中生无为显性
三种伴性遗传的特点：
（1）伴X隐性遗传的特点：
① 男 ＞ 女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 母病子必病，女病父必病
（2）伴X显性遗传的特点：
① 女＞男 ② 连续发病 ③ 父病女必病，子病母
（3）伴Y遗传的特点：
①男病女不病 ②父→子→孙
附：常见遗传病类型（要记住）：
伴X隐：色盲、血友病
伴X显：抗维生素D佝偻病
常隐：先天性聋哑、白化病
常显：多(并)指
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