球遗传系谱图的习题及解答

球遗传系谱图的习题及解答
球遗传系谱图的习题及解答

球遗传系谱图的习题及解答
1、先判断是显性还是隐性 2、判断是常染色体遗传还是伴性遗传 （1）是隐性的话 一、父正女病则为常染色体隐性 二、母病儿正则为常染色体隐性 （2）是显性的话 一、父病女正则为常染色体显性 二、母正儿病则为常染色体显性 3、如果以上还不可以判断： 如果患病人数在男女之间有一定差异 *若男病多于女病,则可能为X染色体隐性 *若女病多于男病,则可能为X染色体显性 *患者只为男性,则可能为为伴Y染色体遗传病. BY：我的参考书~ 具体的太多了,我大致概括了这么多,你就多做做吧,这种题做起来的时候别急就好了,越急越乱.

〖例1〗（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱图。 （图5） 请据图分析回答问题： （1）该家族中决定身材矮小的基因是 性基因，最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。 （2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 。 （3）...

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〖例1〗（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱图。 （图5） 请据图分析回答问题： （1）该家族中决定身材矮小的基因是 性基因，最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。 （2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 。 （3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递矮小的基因。 解析：由系谱图可知，该病具有隔代遗传的现象，患者都为男性，而患者的父亲均为正常个体。可以判断该病最可能为伴x隐性遗传病，同时可以判断该家族的致病基因来自I1个体的基因突变。该病为伴x隐性遗传，由题意可推出Ⅱl和Ⅱ2的基因型为XBXb、XBY，这对夫妇生出身高正常的女性纯合子的概率为1／4(这对夫妇所生子女有四种基因型，分别为XBXB、XBXb、XBY、XbY )。Ⅳ3母亲为携带者的可能性为l／2，所以Ⅳ3为携带者的可能性为1／4，即I／4 XBXb.她与XBY男性结婚，生下一男孩；该男孩患病的可能性为1／4 *l／2=1／8.显性纯合不携带致病基因，所以显性纯合女性(身高正常)不传递致病基因。 答案：(1)隐 X I1 (2)1／4 1／8 (3)(显性)纯合子 〖例2〗（06四川）小猫狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小猫狗的一个系谱，请回答下列问题： （1）Ⅰ2 的基因型是 。 （2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 (图6) （3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 （4）Ⅲ3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ2 的线粒体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是Ⅲ3，生产的？ （能/不能）；请说明判断的依据： 。 （5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基 因D 控制，那么该变异来源于 。 （6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1 个体。 ①如果 F1 代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于 X 染色体上，则 F1 代个体的性状表现为： ； ②如果 F1 代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于常染色体上，则 F1 代个体的性表现为： ； ③如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因： 。 解析：据题意，Ⅱ3基因型aabb，所以Ⅰ2的基因型为AaBb。褐色小狗的基因型为aaB_,Ⅲ1的基因型为aabb,所以与其交配的雄狗应具备B基因,表现为黑色或褐色. Ⅲ2的基因型1/3AaBB,2/3AaBb, Ⅲ6的基因型为aabb,他们所生后代为红色(A_bb)雄性的概率为1/2*2/3*1/2*1/2=1/12.线粒体DNA只随卵细胞传给子代, Ⅱ2与Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA序列特征应相同.所以这只小狗肯定不是Ⅲ3所生.该细胞核内显性基因应该来自于基因突变.X染色体上显性基因控制的性状的遗传特点为交叉遗传,所以F1代所有雌性个体表现该新性状, 所有雄性个体表现正常性状.若为常染色体上显性基因控制的性状,则后代表现型与性别无关, F1代部分雌雄个体表现该新性状, 部分雌雄个体表现正常性状.如果该突变性状不能传递给下一代,说明(5)中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致,此基因突变不能传递给子代. 答案:见解析.

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