羊水穿刺 胎儿染色体检查唐氏删查1/270 高危 后来做了羊水穿刺 染色体结果是：46,XN,t(8;9)(q22;q34) 医院说要我们夫妻也要去做个染色体检查这个报告主要是什么意思,问题严不严重,具体会在哪

胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的? 羊水穿刺 胎儿染色体检查唐氏删查1/270 高危 后来做了羊水穿刺 染色体结果是：46,XN,t(8;9)(q22;q34) 医院说要我们夫妻也要去做个染色体检查这个报告主要是什么意思,问题严不严重,具体会在哪 通过羊水穿刺检查结果：G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗? 胎儿21号染色体异常生出的孩子会是什么样患者信息：女 40岁 湖北 十堰 病情描述(发病时间、主要症状等)：彩超中胎儿看正常,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺,羊水穿刺发现21号染色体 羊水穿刺染色体报告,核型结果：46,xn,1qh+. 羊水穿刺,做染色体的检查是什么意思啊? 怎么做的? 胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数：44,性染色体数：2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率：亚二倍体10%.请 做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查,我现在怀孕30周了,做了三维B超都很正常,可心里还是不踏实,医生让我再进一步做检查,我没有 胎儿遗传基因父 ,母遗传基因是一样的,血型也是O型,胎儿做了羊水穿刺检查,遗传基因跟父母一样,胎儿血型还不知道,请问胎儿就一定是父亲亲生吗 胎儿染色体检查报告患者信息：女 25岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等)：因为唐氏筛查18三体高危做了羊水穿刺手术,染色体报告出来一切正常,但是就是性染色体y增大也就是大y, 羊水穿刺和无创DNA检测来检测胎儿是否患有染色体疾病哪个比较准确患者信息：女 4岁 海南 我做羊水穿刺医生说染色体发现异常.我做羊水穿刺后医生说胎儿的染色体发现异常,叫我们夫妻俩去查染色体.医生说,如果父母其中一方的染色体跟胎儿的一样,那孩子就没什么事,如果父母染 胎儿侧脑室增宽,做脐血穿刺的染色体检查?胎儿孤立性侧脑室增宽,已经做过甲胎蛋白和优生优育四项,还有必要做脐血穿刺的染色体检查? 请做过羊水穿刺染色体检查的朋友进来回答一下,染色体检查报告单上1-22对是有图案显示的,第23对染色体没有图形显示,下面写着是不是分XY和XX的,我的是写着XY,不知道是不是所有的报告都是 羊水穿刺 染色体检查报告染色体检查结果是46,xn,t(8;9)(q22;q34) 医生说有问题 谁给我分析分析啊!能不能生!风险大不大 唐氏检查,21三体高风险,父母去做染色体检查有用吗孕妇,第一胎,父母均25岁,无家族遗传病.在当地妇保所检查的时候唐氏21三体是高风险,1/160,正常值是1/270,医生建议去做羊水穿刺,由于听说羊 羊水穿刺结果显示,G显带染色体分析见一条1号染色体次溢痕延长,小孩出生后有什么后果? 我和你的情况一样,胎儿9号染色体臂间倒位,我想问一下,你把孩子生下来了吗?情况怎样,我现在30周了,做羊水穿刺,查出,胎儿9号染色体臂间倒位,医生也没有明确的答案,我在百度上看到你的提