根据价电子对互斥理论(VSEPR)判断H4XeO6的几何构型.可以帮我讲解如何判断最好,我会 急切的得到答案

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 18:51:02
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八面体结构.
  VSEPR的基本要点
  1.分子或离子的空间构型与中心原子的价层电子对数目有关
  VP = BP + LP
  (价层) (成键) (孤对)
  2.价层电子对尽可能远离,以使斥力最小
  LP-LP > LP-BP > BP-BP
  3.根据VP和LP,推测分子的空间构型
  分子结构的预测
  确定中心原子A的价层电子对数VP
  VP=1/2[A的价电子数+X提供的价电子数±离子电荷数]
  原则:A的价电子数=主族序数;
  配体X:H和卤素每个原子各提供一个价电子,氧与硫不提供价电子;
  正离子“-”电荷数,负离子“+”电荷数.
  例:VP(SO42-)= 1/2(6+4×0+2)=4
  确定电子对的空间排布方式
  中心原子的价电子
  孤队电子的位置
  另外,斥力还于是否形成¥键、及中心原子和配位原子的电负性有关,都会影响到分子的空间结构
  总之,VSEPR理论先考虑中心原子周围的价电子对,构筑一个几何图形,然后考虑率孤队电子如何分布,才能使斥力最小,然后得到分子的实际空间构型,此法简明直观,应用方便,但也有局限性 :
  (1) 一般 不是用含有d电子的中校原子
  (2)中心原子的体积较大,成键电子对-成键电子对斥力较小,对键角影响较大,
  (3) 不能说明键的形成原理和不键的相对稳定性,只有定性结果

根据价电子对互斥理论(VSEPR)判断H4XeO6的几何构型.可以帮我讲解如何判断最好,我会 急切的得到答案 怎样判断原子的杂化类型?用价电子互斥理论的原理 价层电子对互斥理论中怎样判断中心原子和配对原子价层电子对互斥理论中有:H和卤原子作配对原子时各提供一个价电子,卤素作为中心原子时,提供的价电子数为7.但有时不知道哪个是中心 用价电子对互斥理论CO2的分子结构是直线型,为什么SiO2不是直线型? 二氧化硫的价电子对数目怎么算?由价层电子对互斥理论,S的价电子数是6,氧族元素按不提供价电子计算,那么价电子对数=(6+0)/2=3不是平面三角形吗? 价层电子对互斥理论中,价层电子和孤对电子到底是什么啊?还有空间构型和VSEPR模型的区别有哪些? 价电子对互斥模型对一切分子都有用么?有机物呢?例如C6H6(苯)。如何判断? 关于二氧化氮的分子结构最近在看无机化学,看到价层电子对互斥理论,有一判断共价分子结构实例:在NO2分子中,氮原子有5个价电子,根据理论规则,氧原子不提供价电子,因此中心氮原子价层电 当价电子对数大于配体数时,怎么样写分子的几何构型?利用价电子互斥理论写分子几何构型 为什么XeO4空间构型为平面正方形(请用VSEPR 价层电子互斥理论解释) 配位原子提供的价电子数如何计算?(价层电子对互斥理论) 如何用价电子互斥理论预测XeF4的立体结构? sat2化学杂化和价电子互斥理论考得多吗?不怎么会. 结构化学问题NO2的分子构型是什么?杂化类型是什么?为什么啊,能用价电子对互斥理论解释吗?算出的价电子对是2.5个.... 根据价层电子互斥理论判断出分子构型后再怎么判断中心原子杂化类型? 一氧化二氮为什么是sp杂化?怎么用价电子对互斥理论来算的?老师说一个N为中心原子,另一个N提供配位键,就要用(5-1)/2=2来算,价电子互斥理论有规定吗? 如何用价层电子对互斥理论分析三氧化硫的空间构型或者说根本就没法用VSEPR理论解释? 用价层电子对互斥理论判断HgCl2的空间构型