70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变

70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变 70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异, 囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症的形成,编码,蛋白质什么的,基因部分 跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不是指可以通过细胞膜的蛋白质 囊性纤维病变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是? 囊性纤维病患者的某蛋白质缺失了AAA或CCC三个碱基,致使该蛋白质分子结构中的第508位缺失苯丙氨酸而功能异常.请回答下列问题 导致囊性纤维病的根本原因是什么 （填一种变异类型） 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问他们的孩子患该病的几率为什么为九分之一? 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是?统计 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是? 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是? 统 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是?计算 药片上的CFT, 关于生物基因频率的一点疑问..囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚, 高中生物题关于遗传病的囊性纤维变异是一种常染色体遗传病.在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一对健康夫妇有一患此病的孩子,此后,该妇女又与一健康的男子再婚.再婚的双亲 染色体遗传病问题?囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲人群中,每2500人就有一人患此病,若一对健康的夫妇生出一患此病的孩子,此后,该妇女与一健康男子再婚,再婚的双亲生一个患此 囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离 囊性纤维病是基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体性状的么? ：在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体遗传病,一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子,以后该妇女又与一