囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离

囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离 有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不是指可以通过细胞膜的蛋白质 科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男患者一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患者姑姑婚后生了一个 镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的.在非洲地区黑人中有4％的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32％的人是携 关于生物基因频率的一点疑问..囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚, 下列各项中,能表现出家庭聚集现象,并且较容易受环境因素影响的疾病是（）A.单基因显性遗传病 B.多基因遗传病C.单基因隐性遗传病 D.性染色体病 ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 生物选择题（说明理由）人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性 C.女 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病.答案是1/183.已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb,该病现在可以通过核酸杂交技术进行 生物题.生物厉害的请进·加急人类的血友病逝一种伴性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,所以造成轻微创伤时,也会血流不止,这种病是由位于X染热体上的隐性基因h控制,在女性中 70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变 1 苯丙酮尿症是一种发病率较高的遗传病,该病属于单基因遗传病吗2 镰刀型细胞贫血症的根本病因是是血红蛋白中一个氨基酸被替换吗 期末生物33,某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如右图）,下列说法正确的是（ ） A. 该病为常染色体显性遗传病 遗传病患者体内一定含该病的致病基因吗 囊性纤维病变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是?