SAT_ADD_ZFLAG.PMPKPM SATWE计算时 这个文件出错,是什么原因?

SAT_ADD_ZFLAG.PMPKPM SATWE计算时 这个文件出错,是什么原因?
SAT_ADD_ZFLAG.PM
PKPM SATWE计算时 这个文件出错,是什么原因?

SAT_ADD_ZFLAG.PMPKPM SATWE计算时 这个文件出错,是什么原因?
禽龙与鸭嘴龙都是鸟脚类的成员,只是鸭嘴龙在数量上比禽龙要多.禽龙类主要生活在侏罗纪晚期到白垩纪早期,而鸭嘴龙则出没于白垩纪晚期的大地上.
在禽龙类恐龙中,最著名的自然是禽龙了,在本书恐龙发现史的章节中已经多次提到它,这里只着重介绍现在恐龙专家对它的认识.它身长约10米,高约5米.它的前肢和肩胛骨都比较大而重,手上钉子般的大拇指是它的主要特征.它手上有四个手指,第四个手指与腕骨几乎成直角,可以用这个手指钩断树枝.它的手指不仅用于抓握食物和自卫,走路时还能保持躯体平稳.这种手的结构,再加它的长脖子和长尾巴,以及从肩胛骨延伸到尾巴中部的骨化的肌腱,使它走路或跑起来异常平稳而迅速,平均每小时能走35公里.它的后肢粗壮,脚上有三个脚趾,有宽厚的蹄子一样的趾爪.它的头较大,很像今天家马的头,有角质的喙嘴,上下颌的前部没有牙齿,后部的牙齿两边都有锯齿.互相咬合在一起.禽龙的名称就来源于它那蜥蜴般的牙齿.禽龙发现于欧洲、北美洲以及北部非洲和蒙古,我国只有零星骨骼和足迹被发现.根据禽龙化石的大量发现,专家们认为它是群居的.
禽龙类中最原始的就是弯龙.它也生活在侏罗纪晚期到白垩纪早期.它身长5～7米,前肢短、后肢长,基本上用两条后腿走路,在吃低矮的植物时,也能用四肢走路.它的前肢有五个手指,但没有禽龙那样的钉状大拇指.后肢有四个脚趾,前后肢都有蹄状的指（趾）爪.它的股骨（大腿骨）弯曲,所以叫弯龙,拉丁名的意思是弯曲的蜥蜴.它的头骨较小,头骨上的眼前孔退化,有角质的喙嘴,上下颌前部没有牙齿,后部也有蜥蜴般的牙齿.牙齿呈树叶状,说明它是吃植物的.借助强有力的后腿以及能保持身体平衡的尾巴,弯龙可以跑得很快.由于本身没有防御性的武器,遇到敌人时它的唯一办法就是溜之大吉.
鸭嘴龙化石,包括许多已发现的完整的骨架、蛋化石、足迹,还有加拿大发现的两具木乃伊以及木乃伊上未受损伤的皮肤.鸭嘴龙类处于两足行走恐龙发展的顶峰时期,它们的数量很多,在吃植物的恐龙中约占75%.鸭嘴龙生活在白垩纪晚期,那是地球历史上动荡的时代,陆地面积在扩大,到处都有低洼的沼泽和湖泊.此时真正的有花的被子植物出现了,大地一年四季都飘散着芳香.除了苏铁、松柏、银杏以及一些蕨类植物等典型的中生代植物群落外,还出现了木兰、柳、桦木、栎树等落叶树,被子植物开始排挤裸子植物而居于统治地位,其中有些类群已经具备了现代的特征.这样的自然环境特别适合素食恐龙的大发展,鸭嘴龙就是其中的一大类.所以叫鸭嘴龙,主要因为它们头骨的前部和下颌骨向前延伸,形成了扁而阔的嘴,在嘴的前面有角质的喙,与鸭子的嘴十分相似.它们的头骨较高,眼睛的位置靠后,与现代马、牛的眼睛相似.它们有一对大的眼睛,眼圈周围有巩膜板,而且能够互相向上移动.它们有较大的视神经,所以视力很好,能对肉食性恐龙保持高度的戒备.
鸭嘴龙的主要特点之一,是它们嘴里颌骨的上下左右都有牙齿,每个牙床上最多可以长五百个牙齿,所以这类恐龙的牙齿最多可达两千个.它们的牙齿呈棱柱形,交互排列成覆瓦状,牙齿上有洗衣板一样的磨蚀面,旧的牙磨光了,新的牙又长出来补充.在两具鸭嘴龙木乃伊的胃里,研究者发现了针叶树（如松柏）的针、细枝、被子植物的种子或其他硬的碎片,这些东西都比较坚硬,鸭嘴龙牙齿的上述特征就是长期适应这些食物的结果.
鸭嘴龙一般有7～15米长.它们主要靠后肢行走,前肢小而纤细,好像一双“小手”.它们的尾巴扁平有力,用来保持身体平衡.后肢上脚趾退化,只剩三趾,趾端有蹄状的爪.前肢拇指消失,第二、第三指有蹄状爪,第四指无指爪,第五指很小.脚的形态很像禽龙,能使鸭嘴龙走起路来十分平稳.
鸭嘴龙最大的特点是它们头骨的特化.它们中有一些头上平平的,没有什么特别的装饰,但有一些则长着冠状的突起.人们把这种形状不同的突起叫顶饰.它是由头上的鼻骨或额骨形成的,从鼻孔进入的空气要这个顶饰里绕一个圈子,再进入气管和肺部,所以鸭嘴龙的区别主要在顶饰上.我们把鸭嘴龙按有无顶饰分布成两个亚科,没有顶饰的叫巨龙亚科,具有不同顶饰的叫兰氏龙亚科,以此纪念加拿大的古生物学家兰比.除了顶饰外,这两个不同的亚科在骨盆上也有区别,兰氏龙亚科的成员坐骨有大的板状突起,耻骨宽,而且在向下低的一头有钩状突起,而巨龙亚科恐龙则没有这些特征.
双腔龙的模式种高双腔龙（A. altus）是由爱德华?德林克?科普（Edward Drinker Cope）于1877年12月根据一个不完整的骨骼,包含了2节脊骨、耻骨及大腿骨所命名,但要到1878年才公布.于1921年,亨利?费尔费尔德?奥斯本（Henry Fairfield Osborn）与C.C. Mook将一块肩胛骨、一块鸟喙骨、尺骨及一只牙齿被编入于高双腔龙.这些化石显示了双腔龙与梁龙的紧密相似性,及一些主要的分别,如双腔龙的前肢在比例上较梁龙为长.双腔龙的大腿骨亦是不正常的长、修长,及在横切面呈圆形,但这种曾一度是双腔龙独特的圆形特征,在一些梁龙标本中亦有出现.高双腔龙在体型上与梁龙差不多,估计约有25米长.
另一种双腔龙的种易碎双腔龙（A. fragillimus）,只是一个不完整1.5米高的神经弓,位于脊骨的最末或末二节（D10或D9）,在生前这骨头应有2.7米长.随了这部分脊骨,科普的纪录中亦有一块「大腿骨的末端」,位于该巨大脊骨数十米之外,而这个没有被描述的大腿骨相信也是来自于同一个体.
双腔龙是由古生物学家爱德华?德林克?科普（Edward Drinker Cope）所聘请的化石收藏家Oramel Lucas于1877年所采集的.Lucas在美国科罗拉多州的卡农城北方的花园公园发现这个新种的部分脊骨（即神经弓及脊椎）,接近发现圆顶龙的矿场.这个脊骨的状况很差,但却异常的大,量度出有1.5米高,估计完整的脊骨可达2.7米高.他于1878年把这个标本运送给科普,而科普以此作为新种双腔龙的完模标本（编号AMNH 5777）,并于同年8月公布.它的名字是由古希腊文的「fragillimus」而来,即「非常易碎」,意指神经弓的椎板的纤巧.从科普基于发掘时的纪录得知,这个标本从发现圆顶龙的矿场南面的山上被发现.科普指该位置是属于达科他地层（Dakota Formation）（年代为白垩纪中期）,而在同一地层的圆顶龙显示它们都是属于莫里逊组（Morrison Formation）,年代追溯至晚侏罗纪的提通阶.一块巨大的大腿骨化石亦在附近被发现,估计可能也是属于易碎双腔龙.