HPLC-UV做标准品时,怎么出峰这么早?不到2分钟就出来了不是溶剂峰吧.

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/17 22:40:58
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HPLC-UV做标准品时,怎么出峰这么早?不到2分钟就出来了不是溶剂峰吧.
HPLC-UV做标准品时,怎么出峰这么早?不到2分钟就出来了
不是溶剂峰吧.

HPLC-UV做标准品时,怎么出峰这么早?不到2分钟就出来了不是溶剂峰吧.
这个应该是样品或溶剂中的杂质.配一个已知含量的标准品进行对比就OK了.但是可以调整到图谱上不计这些峰,
对这两个组分不检测.
可以用HPLC-紫外检测器UV测定,你要的文献属于个体或组织的研究成果,HPLC-UV 是液相的紫外检测 HPLC/MS 是液相和质谱连用——液质联用.
甲醇的测定是常量分析,没有免费的.都有高效液相系统,Ms指质谱.糖无紫外吸收,但有折光,当然可以,原理大同小异.甲氧苄氨嘧啶有紫外吸收,峰仍然出,2、别的方法要复杂多了,
就直接买人家仪器,1、设置积分参数,高效液相色谱HPLC 紫外检测器UV 用紫外检测器的高效液相色谱.甲醇、有机残留都是挥发物质,可以用气相色谱测定,尤其是实验方案.建议你上“色谱世界”网站看看,
可以是固定波长的,可以用HPLC视差折光IR检测器测定,也可以是全波长(DAD)的.这个网站做的非常专业,设置最小峰宽之类,要使用面积外标法就可以了.工作站的积分参数中可以设置,价格包涵再里边的.再积分.紫外 原子荧光,但检测器不同,所以你要用液相色谱法,还有其他方法,没碰到过这种情况.比喻:把最小积分面积调整到7.1;7.8两个峰之中大峰之上,DAD指全波长扫描紫外检测.定容用的?.后面的连用不一样:UV指紫外检测器,
在色谱学习方面对你会有较大帮助的.

做标准品，制备色谱吗，应该先试一试出峰时间啊

走一针空白看看啊

HPLC-UV做标准品时,怎么出峰这么早?不到2分钟就出来了不是溶剂峰吧. ＨＰＬＣ标准品出峰问题?做高效液相时的标准品出现两个峰,并且分不开,把浓度降低后还是分不开,是什么原因呢?怎么处理? 使用HPLC测定槐花芦丁含量时 芦丁标准品响应值比样品还低,使用药典上的方法测定提取出来的芦丁样品,条件是以甲醇：1%醋酸=32:68做流动相,257nm下检测.对照品是芦丁UV>98%,根据药典上的条件 我也是初学者,做HPLC时 标准品可以用说明书上显示用于TLC的吗?为什么? 请教各位关于药品HPLC检测其含量时标准品与样品的稀释倍数问题用HPLC检测药品含量时,使用标准品与样品分别进样,通过比较峰面积得出样品含量,1.但是标准品和样品的稀释倍数怎么确定呢? 熔点低的原因?我现在做一产品的小试.该小试出来的产品和标准品的hplc出峰时间一致,混合进样2主峰重叠,但是小试出来的产品熔点比标准品的熔点要低的多,这是什么原因造成的或者说我做的 HPLC的操作要领是怎样的?怎么在HPLC系统中做咖啡因的标准曲线?想了解HPLC操作中,积分峰的面积要注意些什么,出现峰托尾等等问题该如何解决,或者是什么原因造成的.峰的保留时间延长或是缩 标准品物质纯度中说HPLC检测纯度大于98%,实际含量怎么算? hplc和UV测定阿司匹林的优缺点 HPLC≥98% 恩 ,我是想知道这个是不是高效液相检测 时标准品的标准啊? 简述HPLC-UV,HPLC-Ms,HPLC-DAD的各分析方法 UV胶是怎么做的呀 UV返修水是怎么做的? HPLC中绘制出标准曲线怎样算样品浓度从没接触过这种仪器 10版药典中 苍术原料中用HPLC测定苍术素,标准品中出现几个峰? HPLC标准曲线的制作 hplc绘图有峰,空白没有峰,标准品也没有标准品桔梗皂苷D跑了2个小时都没有 HPLC-UV是什么方法 HPLC/MS 呢 我知道hplc是高效液相色谱,后面的是什么?