父亲常染色体隐性遗传,母亲正常,孩子会怎样?父亲先天性小角膜,医生诊断为常染色体隐性遗传,母亲正常,请问孩子会发病吗?发病的几率是多少?

父亲常染色体隐性遗传,母亲正常,孩子会怎样?父亲先天性小角膜,医生诊断为常染色体隐性遗传,母亲正常,请问孩子会发病吗?发病的几率是多少? 父亲患病,女儿正常.就是常染色体的显性遗传.母亲患病,儿子正常.也是常染色体的显性遗传.那么请问一下,常染色体的隐性遗传怎么判断 @生物遗传计算,父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大如果是兔唇的话应该是常染色体隐性基因疾病吧？ 为什么母亲患病,儿子正常就不是伴性遗传而是常染色体隐性遗传? 为什么母亲患病,儿子正常就不是伴性遗传而是常染色体隐性遗传? 为什么母亲患病,儿子正常就不是伴性遗传而是常染色体隐性遗传? 为什么母亲患病,儿子正常就不是伴性遗传而是常染色体隐性遗传? 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病 (2008威海模拟)人类多指基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病且手指正常的孩子,则下一个孩子 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传；一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病孩子.为什么父亲基因型是TtAa呢?不可以是Ttaa 人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们生一个白化病但手指正常的孩子1.父 人类多指基因（T）是正常指（t）的显性,白化基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和正常指的的孩子,则生下 在确定是隐性遗传病的前提下,为什么女儿患病,父亲正常,一定是常染色体遗传? 为什么女患者的父亲或儿子正常,则一定是常染色体隐性遗传?谢谢,尽快啊! 常染色体和性染色体判别（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传. 常染色体隐性遗传为何? 父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大,如果是兔唇的话应该是常染色体隐性基因疾病吧? 一种罕见的常染色体隐性遗传疾病--苯丙酮尿症的患病概率是1／10000,若A...一种罕见的常染色体隐性遗传疾病--苯丙酮尿症的患病概率是1／10000,若Aa的父亲与正常女性结婚,则生出有病孩子的概