为什么女患者的父亲或儿子正常,则一定是常染色体隐性遗传?谢谢,尽快啊!

为什么女患者的父亲或儿子正常,则一定是常染色体隐性遗传?谢谢,尽快啊! 若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传?为什么? 母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少 在确定是隐性遗传病的前提下,为什么女儿患病,父亲正常,一定是常染色体遗传? 为什么父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传? 伴X染色体隐性遗传的特点（1）具有隔代交叉遗传现象；　　　　（3）女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”；这两条不矛盾吗,既然是隔代遗传,那么女患者的父亲和儿子也 父亲为六指(常染色体显性遗传病)的纯合体患者,结婚前手术切除了多余的六指,母亲正常,儿女患病率为?习题答案为百分之百我不明白为什么6指基因一定要是显性,如果是隐性,而正常基因是显 伴x隐性遗传女患者的父亲和儿子都患病,那为什么伴x隐形还是隔代遗传,交叉遗传呢 单基因常显遗传病,一女患者父母,祖父,外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常(显性基因S,隐性基因s)女患者可能基因型是SS,Ss,如果该女患者与男患者结婚,其后代所有可能的基因型是?SS,Ss 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 我看到一句口诀:双亲正常,有女患病,必为常隐.双亲患病,有女正常,必为常显.为什么是看生的女儿缓不换病?儿子不行吗?为什么? 伴X隐形病的隔代遗传书上说伴X隐形病是隔代遗传,但是又说女性患者的父亲与儿子一定是患者,那就不是隔代遗传撒,还有他们说隔代遗传只有男性患者,为什么? 遗传与进化】【急】现在给出以下判断,帮忙回答是常染色体的显性或隐性?还是X或Y染色体的显性或隐性?1..父亲患病,女儿一定患病.2..母亲患病,女儿一定患病.3..父亲患病,儿子一定患病.4..母 一对色盲正常的夫妇 他们的父亲都是色盲患者 在他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是?他们生一个色盲男孩的概率是?儿子患色盲的概率是? 8.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中 如果父亲是色盲,母亲正常,儿子仍为性染色体XXY正常,则此染色体畸变发生在什么之中 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲