近期做了几次亲和层析,每次都有拖尾现象,引起这种现象的原因有哪些?我做的是多抗的亲和层析,层析介质是STRAMLAN rProteinA,曾经重装了一次胶,可是还是出现类似现象上样缓冲液是0.01M pH7.8 Tris

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/20 07:13:05

近期做了几次亲和层析,每次都有拖尾现象,引起这种现象的原因有哪些?我做的是多抗的亲和层析,层析介质是STRAMLANrProteinA,曾经重装了一次胶,可是还是出现类似现象上样缓冲液是0.01MpH

近期做了几次亲和层析,每次都有拖尾现象,引起这种现象的原因有哪些?我做的是多抗的亲和层析,层析介质是STRAMLAN rProteinA,曾经重装了一次胶,可是还是出现类似现象上样缓冲液是0.01M pH7.8 Tris
近期做了几次亲和层析,每次都有拖尾现象,引起这种现象的原因有哪些?
我做的是多抗的亲和层析,层析介质是STRAMLAN rProteinA,曾经重装了一次胶,可是还是出现类似现象
上样缓冲液是0.01M pH7.8 Tris－HCl含3M NaCl，洗脱用的是pH4.4和pH3.0柠檬酸缓冲液，流动相、pH和离子强度应该没错的。层析柱出入口端连接的管路也不长。我现在考虑的是，样品上完后，为了节省，还要用上样缓冲液冲洗一下装样品的试管，这样肯定会对样品造成稀释，会是这个原因吗？拖尾的原因大家能不能回答详细些？

近期做了几次亲和层析,每次都有拖尾现象,引起这种现象的原因有哪些?我做的是多抗的亲和层析,层析介质是STRAMLAN rProteinA,曾经重装了一次胶,可是还是出现类似现象上样缓冲液是0.01M pH7.8 Tris
很多因素都可以造成拖尾现象,比如说pH和离子强度,自己再找一下最适条件,不要硬套书上的.
那你的层析柱的长度和上样液长度（高度）的比是多少,这个比值要越大越好,一定要大于10：1 .所以如果你要怕浪费的话,最好用尽量少的上扬缓冲也来溶解样品和洗涤试管.建议你不要用玻璃试管了,会吸附很多样品,使用eppendoff管吧.还有层析柱的直径是多少,直径和上样液的高度比要大于3：1,如果直径较小的话,肯定会造成拖尾的.抗体不知道你用什么方法提取的,如果样品不纯的话肯定是会有拖尾的.
再仔细看看每一步的条件,

流动相有没有配错啊？

近期做了几次亲和层析,每次都有拖尾现象,引起这种现象的原因有哪些?我做的是多抗的亲和层析,层析介质是STRAMLAN rProteinA,曾经重装了一次胶,可是还是出现类似现象上样缓冲液是0.01M pH7.8 Tris 亲和层析的原理亲和层析和反向层析的关系亲和层析的操作步骤? 什么是t-Pa亲和层析亲和层析的基本原理是什么? 请问亲和层析原理是什么亲和层析的基本原理是什么? 亲和层析的应用有哪些? 亲和层析中常用的组氨酸标签是什么原理? 亲和层析一般用于纯化的哪个阶段? 亲和层析的原理和步骤是怎样的?你认为哪些问题可能影响亲和层析的效果? 亲和层析材料的选择我打算做个亲和纯化的实验,市场上面活化琼脂糖类产品种类繁多,能帮我介绍各种产品的优缺点吗? 近期社会现象高中议论文本人急需一篇关于近期社会现象的大作文,800字左右就可以了谷胱甘肽亲和层析法主要用于分离哪些蛋白质那谷胱甘肽亲和层析法的原理是什么？谷.不是一个配基吗？可以和大部分蛋白结合吗? 分子筛,亲和,离子交换三种层析方法比较,具体蛋白质样品如何选择此类方法亲和层析纯化GST融合蛋白,如何减低非特异性背景请教大家那种镍柱纯化带组氨酸的亲和层析填料比较好?