目的蛋白有跨膜区,在原核中怎样克隆表达?

目的蛋白有跨膜区,在原核中怎样克隆表达? 克隆载体在生物体内的表达蛋白的量小,为什么有的实验,还将含有目的基因的克隆载体,直接打入生物体内 怎样选择表达载体,目的基因在培养的人类细胞中表达蛋白的原理? 含有目的基因的克隆载体打入生物体内,是如何表达蛋白的呢? 多克隆位点表达蛋白吗 多克隆位点表达蛋白吗 怎样克隆一个目的基因? 用pcDNA3.1在哺乳动物细胞里表达蛋白,从转染开始算,多长时间可以表达出目的蛋白呢~ 多克隆位点表达蛋白吗求解答 如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码蛋白的基因,并使之在大肠杆菌中表达 把目的序列插入载体的多酶切位点,这样的话目的序列的前后不是都有克隆位点的残余碱基吗?这样表达出来的蛋白不就变了?另外就是有人说引物设计时不用加ATG,载体上有.这个ATG是在MCS位点 目的基因在受体细胞内能成功表达出所对应的蛋白,说明了什么? 在毕赤酵母分泌表达中目的蛋白前加肠激酶有什么作用 为什么我的目的蛋白表达量很少?严重谢谢.做蛋白表达时目的蛋白表达量很少,因为菌种（转入目的基因的bl21）是在-20度保存了近一年的,且一年前是表达出来的,但现在目的蛋白表达量很少,还 目的基因先克隆入克隆载体再亚克隆入表达载体与直接将目的基因克隆到表达载体上有什么好处? 目的基因与绿色荧光蛋白融合表达,可以用绿色荧光蛋白的抗体检测目的基因的表达水平吗?目的基因与绿色荧光蛋白融合表达,可以在WB过程中用绿色荧光蛋白的抗体检测目的基因的表达水平 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 请提供一下在蛋白原核克隆、纯化和表达中所需要使用的实验技术,具体一点,如：特异性引物的设计、合成以及优化.