检测目的基因是不是只有酶切鉴定、PCR后电泳、测序这三种方法?

检测目的基因是不是只有酶切鉴定、PCR后电泳、测序这三种方法? 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急加点 kml?但是我转化后菌落长的还可以啊.酶切目的带在1000左右,质粒PCR在750左右了 挑克隆鉴定时PCR有目的条带但是酶切没有做分子克隆时,铺板长出很多菌落,于是挑克隆鉴定.PCR扩增目的基因有目的条带,但是酶切重组质粒又只有一条带,酶切时间已经延长至过夜了.挑了好多 目的基因的检测与鉴定过程是什么? 怎么将目的基因的检测和鉴定 如何对目的基因进行检测与鉴定 检测与鉴定目的基因是否转移成功 目的基因的获取1目的基因的组成?2获得目的基因的途径酶切、PCR、合成、基因库 基因工程中,目的基因的为什么要先检测后鉴定?检测和鉴定分别是指什么?亲用个例子为我说明一下把, PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 PCR技术检测目的基因PCR不是用来获取目的基因吗?为什么书上说可以检测转基因生物是否含有目的基因?原理是什么? 目的基因怎样鉴定 目的基因连入表达载体后用不用先转入DH5a扩增、酶切鉴定然后再转入BL21? 如果是载体是环形基因,PCR扩充目的基因时,限制酶的切法 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 问个很菜的问题：在跑完pcr以后目的基因已经扩增了很多了,然后再切胶纯化后应该就可以用来去测序了,为什么还要进行后面的连接转化重组质粒的抽提和酶切鉴定啊,他们有什么意义? 什么是“PCR基因检测技术” PCR怎么获得目的基因