加了EB的琼脂糖凝胶能放置多久?怎样保存比较好?EB见光是否会分解?那胶放久了是不是跑出来的条带会很淡很模糊?

加了EB的琼脂糖凝胶能放置多久?怎样保存比较好?EB见光是否会分解?那胶放久了是不是跑出来的条带会很淡很模糊? 琼脂糖凝胶电泳 TAE缓冲液能保存多久在电泳槽里的缓冲液能保存多久呀？ 用EB显影的琼脂糖凝胶怎么回收特异DNA条带? 琼脂糖凝胶电泳EB是加在胶中,为什么只有在有DNA的地方有荧光呢?是不是在跑的过程中DNA可以富集胶内的EB?另外为什么EB会致癌呢?加过EB的凝胶没用完,下次用加热后还用加EB么?EB加热后会不会 跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染时间我想知道跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染所需的最短时间和最长时间大概是多少?为什么? 为什么琼脂糖能形成凝胶,而琼脂胶不能形成凝胶?求高手指教! 有谁了解博凌科为的琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒的主要组成及保存方式 影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响? 琼脂糖凝胶回收后DNA位置变了的原因 琼脂糖凝胶怎么配制? 在琼脂糖凝胶中回收DNA中,为什么碘化钠能融化琼脂糖 琼脂糖凝胶TBE电泳液多久换一次比较好? 制作琼脂糖凝胶时候为什么要加TBE 缓冲剂?如果用水代替TBE 缓冲剂会有什么后果?是配置琼脂糖凝胶的时候，不是在电泳时候加的缓冲液 琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用（原理）呢? 琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里 为什么融胶法回收DNA中,琼脂糖凝胶加入盐溶液,如NaI就能溶解?也就是说NaI为什么能使琼脂糖凝胶溶解?是I络合离子还是什么原因?答的好可以追加悬赏……我应该找到原理了，如下：DNA与硅石 请问,点了EB的琼脂糖胶直接放在槽子里,没有跑到缓冲液里,这样能放多久,而不影响电泳结果?昨天下午做的胶,一直放那忘记用了,今天上午才跑的电泳.发觉条带特别暗,是不是做完胶就得用啊? mRNA反转录中使用olig（t）18做引物所得到的是单链cDNA吗?如果是的话如何才能得到双链的cDNA啊?再麻烦各位大虾们，反转录所得的cDNA为什么不能用琼脂糖凝胶加EB溶液进行直接检测呢？既然RNA