一道高二有机化学题,求解释已知杯芳烃是由苯酚和甲醛经缩合反应而生成的一类环状低聚物.因其分子形状与希腊圣杯相似,且是由多个苯环构成的芳香族分子,由此得名.杯芳烃以“杯[n]芳烃
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/28 00:07:41
一道高二有机化学题,求解释已知杯芳烃是由苯酚和甲醛经缩合反应而生成的一类环状低聚物.因其分子形状与希腊圣杯相似,且是由多个苯环构成的芳香族分子,由此得名.杯芳烃以“杯[n]芳烃
一道高二有机化学题,求解释
已知杯芳烃是由苯酚和甲醛经缩合反应而生成的一类环状低聚物.因其分子形状与希腊圣杯相似,且是由多个苯环构成的芳香族分子,由此得名.杯芳烃以“杯[n]芳烃”的形式命名,n是芳环的数目.右图所示的是叔丁基取代的杯[5]芳烃的结构简式.下列说法正确的是 ( )
A．杯[n]芳烃的通式是：(C11H14O)n
B．右图所示化合物的一氯代物只有1种
C．杯[4]芳烃可能具有强酸性
D．杯[5]芳烃不能使浓溴水褪色
选项C和D请教怎么看？
一道高二有机化学题,求解释已知杯芳烃是由苯酚和甲醛经缩合反应而生成的一类环状低聚物.因其分子形状与希腊圣杯相似,且是由多个苯环构成的芳香族分子,由此得名.杯芳烃以“杯[n]芳烃
C的话,由于苯酚能把酚羟基上的H电离出来从而显示一定的酸性,那么杯[4]芳烃有4个酚羟基,能电离出4个氢,导致酸性增强,因此可能显示强酸性.不过我又觉得很勉强,因为苯酚酸性实在是太弱了!
D的话,一看就是错的,这个东西是有机物,能萃取溴水中的溴,使他褪色.
你好，
先说D，苯酚可以使浓溴水褪色，这是因为苯酚羟基的邻对位都有氢，这个物质的邻对位都已经被占了，所以不能使浓溴水褪色；
再说C，不管是杯4还是杯5，其结构相似，从杯5中可以看出，其显酸性的官能团只有酚羟基，且苯环上没有强吸电子基，所以只是弱酸性。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！...
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你好，
先说D，苯酚可以使浓溴水褪色，这是因为苯酚羟基的邻对位都有氢，这个物质的邻对位都已经被占了，所以不能使浓溴水褪色；
再说C，不管是杯4还是杯5，其结构相似，从杯5中可以看出，其显酸性的官能团只有酚羟基，且苯环上没有强吸电子基，所以只是弱酸性。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
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首先，以高二的程度来说，化学键没有那么深入；
其次，实话一般这种题都是根据题陈述来。
所以C明显是数目不对；D中，溴水褪色一般是发生化学应该是苯酚都可以吧
A对。
B中，苯环上的一氯取代物只有一种，但是有甲基，所以有两种。
C中，临位羟基有酸性，不过是弱酸。 维生素V就是这种类型的酸。
D中，溴水是和苯酚作用的。不过只在邻对位。这里被占用了。所以不反应。 而且这里没有不饱和键，和溴不反应。不会褪色的。...
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A对。
B中，苯环上的一氯取代物只有一种，但是有甲基，所以有两种。
C中，临位羟基有酸性，不过是弱酸。 维生素V就是这种类型的酸。
D中，溴水是和苯酚作用的。不过只在邻对位。这里被占用了。所以不反应。 而且这里没有不饱和键，和溴不反应。不会褪色的。
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C错D错
C说酸性，酸性是由苯环上取代基性质决定的，这个苯环上都连接的推电子基团，不利于H的解离，酸性应该还不如苯酚。
D说溴水褪色，酚类使溴水褪色的机理是由于羟基的邻位和对位被Br取代而使溴水褪色的，不管是杯几芳烃，都有一个酚羟基的对位空着可以由Br取代。所以D错。注意：图中是叔丁基取代的杯[5]芳烃，杯[5]芳烃是要把酚羟基对位上的叔丁基去掉的！...
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C错D错
C说酸性，酸性是由苯环上取代基性质决定的，这个苯环上都连接的推电子基团，不利于H的解离，酸性应该还不如苯酚。
D说溴水褪色，酚类使溴水褪色的机理是由于羟基的邻位和对位被Br取代而使溴水褪色的，不管是杯几芳烃，都有一个酚羟基的对位空着可以由Br取代。所以D错。注意：图中是叔丁基取代的杯[5]芳烃，杯[5]芳烃是要把酚羟基对位上的叔丁基去掉的！
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