电子轨道杂化的动力学原因?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/24 18:30:28
电子轨道杂化的动力学原因?电子轨道杂化的动力学原因?电子轨道杂化的动力学原因?轨道杂化只出现在能量级相近的电子轨道上,例如2s-2p,3s-3p,4s-4p和4s-3d.由于轨道杂化可以使电子云的范围
电子轨道杂化的动力学原因?
电子轨道杂化的动力学原因?
电子轨道杂化的动力学原因?
轨道杂化只出现在能量级相近的电子轨道上,例如2s-2p,3s-3p,4s-4p 和4s-3d.
由于轨道杂化可以使电子云的范围最大化,从而使得成键的几率及强度增强.这是轨道杂化的原动力.
但轨道杂化只出现在成键过程中,单个原子是不会出现轨道杂化,即使提高原子的能量级也不会.
应该是为了达到最稳定结构,为了使电子间斥力最小吧!我们学电子杂化轨道时也问老师为什么电子要进行杂化,老师也说不出来,还哄我们说就是大学教授也不能回答,让我们别钻牛角尖呢.
杂化轨道可以保证各轨道的电子之间斥力最小,比如sp3的正四面体就是斥力最小,sp2等是在保留部分原轨道的前提下,保证其他杂化的轨道斥力最小
我想这个动力学的原因就是斥力使然吧...
杂化轨道本来就是根据正交性,归一性算出来的波函数,只是一种理论,如果非要说动力学原因,最多就是杂化轨道角度部分相对数值增大,导致相对成键能力增强,使其在某些方向上分布更集中。正是由于杂化轨道理论模型过于简单,所以其才逐渐被MO理论所取代...
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杂化轨道本来就是根据正交性,归一性算出来的波函数,只是一种理论,如果非要说动力学原因,最多就是杂化轨道角度部分相对数值增大,导致相对成键能力增强,使其在某些方向上分布更集中。正是由于杂化轨道理论模型过于简单,所以其才逐渐被MO理论所取代
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杂化轨道数=共用电子对数+孤电子对数,孤电子对数是不是只算中心原子的
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孤电子对数是不是只存在于杂化轨道的定义中,若没有杂化轨道是不是即使电子成对不成键也不是孤电子对?
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大学有机化学杂化轨道?最近在学有机化,关于杂化轨道,有几点想不通:比方说 C 6个电子,第二层4个电子,分为 s 轨道和p轨道,每个轨道可以容纳两个电子,这么说它最外的四个电子被分配到 s两