关于real-time pcr标准曲线的问题把样品依次十倍稀释,做出的标准曲线方程有两个是这样的,Y=-3.045X+ -1.694 Y=-3.113X+ -36.862因为其他方程得到的截距都是正值,而这两个却是负值,请问这样正常吗?请

为什么要做real-time pcr 标准曲线 请问怎么判断Real-Time PCR标准曲线的好坏和污染程度? real-time PCR 标准曲线请问real-time PCR 反应时,是否每一个基因都必须作一个标准曲线?不同的基因能在一块板上跑吗?（是否要考虑到不同的退火温度）为什么? 关于real-time pcr标准曲线的问题把样品依次十倍稀释,做出的标准曲线方程有两个是这样的,Y=-3.045X+ -1.694 Y=-3.113X+ -36.862因为其他方程得到的截距都是正值,而这两个却是负值,请问这样正常吗?请 求助关于Real-Time PCR的英文文献求一篇关于Real-Time PCR的英文文献,最好不要太长.关于技术方面的. real-time PCR相对定量2 -△△CT法中用来判断扩增效率的标准曲线怎么制作?相对定量2 -△△CT法中建立标准曲线的目的是用来检测PCR的扩增效率的,那么这个标准曲线是如何制作的?我将未知浓度 PCR,RT-PCR,GAPDH.real time之间的联系. real-time PCR 、quantitative RT-PCR 和absolute quantitative real-time PCR的区别这三种PCR的区别是什么,最好能详细点,第二个是quantitative real-time PCR,再补充一个real-time RT-PCR 如何处理Real time PCR的数据结果 如何处理Real time PCR的数据结果 可以对Real-time PCR数据处理的软件. Real-time PCR的原理及优点是什么? 如何处理Real time PCR的数据结果 Real-time PCR的原理及优点是什么? real time PCR看家基因的选择重要吗 请问可以发个关于real time PCR,比较详细的protocol给我吗[email protected] 关于real time PCR 引物设计的问题我想设计几个植物中基因的引物,然后进行real time PCR,引物设计有什么要求或是注意事项吗?有哪些设计技巧呢? real time pcr的融合曲线出现两个峰,第一个峰是我要的,而第二个峰怎么能去掉啊?