白化病遗传问题女方正常,男方妈妈有白化病,男方正常,他们的孩子会不会得病?白化病怎么治?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/26 00:12:04
白化病遗传问题女方正常,男方妈妈有白化病,男方正常,他们的孩子会不会得病?白化病怎么治?
白化病遗传问题
女方正常,男方妈妈有白化病,男方正常,他们的孩子会不会得病?
白化病怎么治?
白化病遗传问题女方正常,男方妈妈有白化病,男方正常,他们的孩子会不会得病?白化病怎么治?
白化病是一种由隐性致病基因导致的遗传性疾病.
基因分显性(A)和隐性(a)两种.是成对出现的,即:AA,Aa,aa.基因在表达表现型的时候是优先表达显性基因的.即若A控制人正常,a控制人患病,那么AA,Aa这两种情况的人都是正常的.只不过我们说:Aa这个人他携带了一个可以致病的基因,只不过它们抑制住了.以上说的是白化病患者的基因特点.
根据你的描述,男方的妈妈是一个患者,那么她的基因肯定是aa,通过遗传,男方获得了一个致病基因a,他是正常的,所有他的因其是Aa,他是一个携带者.
再来分析女方的基因,女方正常,那么她的基因有可能是AA,也有可能是Aa(显性基因优先起作用)
假设女方的基因是AA的话,那么他们后代的基因只有AA,Aa两种.不管是哪一种都是正常的.
假设女方的基因是Aa的话,那么他们的后代基因有可能是AA,Aa还有可能是aa.这种情况他们后代患病的概率纯理论上说是25%
由于女方的基因究竟是AA还是Aa我们不能确定,理论上说各有一半的可能.所以结合这两种情况,他们后代的患病概率是纯理论上讲是:12.5%
其实抛开你的问题不说,任何一个人都有可能患上这种病,不论父母有无家族病史.因为每个人都有可能是致病基因的携带者,若正好两个携带者结合了,那他们的后代患病的概率就要高了.我们为什么不会紧张这种情况?因为他们看上去都是正常的,无法判定是不是携带者.你之所以会关心这个问题,就是因为你已经知道了其中一方是携带者了.
关于白化病治疗的问题,目前的医学是没有办法根治的,也没有任何特效药物.幸运的是这个病不是进行性的疾病,所以也不用特意服用药物.虽然无法治疗,但是在孕前,孕中可以进行医学干预,筛选出优良的基因.你的情况既然知道了一方肯定是携带者了,所以在准备怀孕前最好去医院进行一些基因方面的检查.
好了,说了不少,不知道你明白了没有,