色谱保留时间和峰面积问题我用的是国产色谱GC-FPD(毛细管柱SE-54),每一次进样出峰都从保留时间10min开始延长,并且同一个样峰面积会变小很多,请问怎么解决这些问题?(我已经检查气密性

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 23:48:45
色谱保留时间和峰面积问题我用的是国产色谱GC-FPD(毛细管柱SE-54),每一次进样出峰都从保留时间10min开始延长,并且同一个样峰面积会变小很多,请问怎么解决这些问题?(我已经检查气密性色谱保留

色谱保留时间和峰面积问题我用的是国产色谱GC-FPD(毛细管柱SE-54),每一次进样出峰都从保留时间10min开始延长,并且同一个样峰面积会变小很多,请问怎么解决这些问题?(我已经检查气密性
色谱保留时间和峰面积问题
我用的是国产色谱GC-FPD(毛细管柱SE-54),每一次进样出峰都从保留时间10min开始延长,并且同一个样峰面积会变小很多,请问怎么解决这些问题?(我已经检查气密性没有问题,是不是柱子坏了)
同一个样品进样,刚开始峰面积还比较正常,慢慢的等一段时间再次进相同的样,峰面积减小很多且保留时间延长

色谱保留时间和峰面积问题我用的是国产色谱GC-FPD(毛细管柱SE-54),每一次进样出峰都从保留时间10min开始延长,并且同一个样峰面积会变小很多,请问怎么解决这些问题?(我已经检查气密性
1、可能色谱柱有异物堵塞,可测一下柱流量,或直接将柱子前端及尾端各截去1cm;
2、可能进样衬管被污染,清洗衬管及更换填充玻璃棉;
3、可能进样衬管密封胶圈老化漏气,分流比及柱前压变化,更换新密封胶圈.
希望以上回答能对您有所帮助.

色谱保留时间和峰面积问题我用的是国产色谱GC-FPD(毛细管柱SE-54),每一次进样出峰都从保留时间10min开始延长,并且同一个样峰面积会变小很多,请问怎么解决这些问题?(我已经检查气密性 怎么用数据出高效液相色谱图苯和甲苯的高效液相色谱,已知两保留时间,峰高,峰面积,含量,如何模拟做出色谱图,解决问题的补送100分 下图是色谱流出曲线和色谱峰区域宽度图,请指出图中的基线、峰高、峰宽、保留时间、调整保留时间、和死时间 阴离子色谱柱的使用和保存方法?我在使用阴离子色谱柱时,时间不长柱效就会降低,不知是使用有问题还是保存过程有问题. 请问如何确定气相色谱中色谱峰的保留时间范围 为什么可以利用色谱峰的保留时间进行色谱定性分析? 液相色谱中流动相、固定相和保留时间的关系是怎样的 气相色谱图中,与组分含量成正比的是( )A 保留时间 B 相对保留值 C 峰高 D 峰面积 C18色谱柱问题新买的C18色谱柱,第一次用时塔板数在2万以上.保存后隔了4天再用,同一样品塔板数掉到几百,而且峰型和保留时间变化很大,不明白是什么原因,用完后我先用10%的甲醇冲洗了20个柱 进口的色谱甲醇和色谱乙腈现在和国产的价格差不多,这是为什么呢? 同一标准品相隔一天,仪器、色谱柱完全相同的条件下的HPLC 色谱图,色谱峰面积基本相同,保留时间有差异同一标准品相隔一天,在仪器、色谱柱完全相同的条件下的HPLC 色谱图,其中色谱峰的面 色谱分析问题1、用什么衡量色谱柱的分离能力?A保留时间 B分离度 C分配系数 D理论塔板数是B还是D,为什么?2、增加色谱柱长度,理论塔板数增加,理论踏板高度不变.3、色谱分析的一般过程是( 色谱毛细管柱SE-54问题近期色谱出峰不正常,同一个样品,保留时间不断延长并且峰面积变小很厉害.检测了气密性和检测器,后发现柱子中间有一部分,表面变黑,好像是火烧过一样.请问,我有什么 在一定的色谱操作条件下,进样量的大小是否会影响色谱峰的保留时间和半峰宽度 想用气相色谱分析CO2催化加氢反应的原料及产品,请问用什么色谱柱分析?最好是国产的色谱柱, 高效液相色谱图谱只有保留时间没有峰面积,峰宽,峰高的原因是测试氘灯的能量时全部波段都必须通过吗 气相色谱法测定烷烃混合物中正己烷,正庚烷,正辛烷中 ,应选择何种固定液,为什么?在一定的色谱操作条件下,进样量的大小是否会影响色谱的保留时间和峰底宽度 气相色谱谱图中,与组分含量成正比的是什么A 保留时间 B 相对保留时间 C 峰高 D 峰面积