如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是A、‖5可能携带两种致病基因B、乙病是常染色体隐性遗传病C、如果甲病是血友病,可通过骨髓移植治愈D.Ⅰ 1 与Ⅰ 2 再

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/23 09:03:25
如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是A、‖5可能携带两种致病基因B、乙病是常染色体隐性遗传病C、如果甲病是血友病,可通过骨髓移植治愈D.Ⅰ1与Ⅰ2再如图是一单基因遗传病

如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是A、‖5可能携带两种致病基因B、乙病是常染色体隐性遗传病C、如果甲病是血友病,可通过骨髓移植治愈D.Ⅰ 1 与Ⅰ 2 再
如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是

A、‖5可能携带两种致病基因
B、乙病是常染色体隐性遗传病
C、如果甲病是血友病,可通过骨髓移植治愈
D.Ⅰ 1 与Ⅰ 2 再生一个患这两种病孩子的概率是1/16
这道题中都没有甲病这个符号怎么判断啊?

如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是A、‖5可能携带两种致病基因B、乙病是常染色体隐性遗传病C、如果甲病是血友病,可通过骨髓移植治愈D.Ⅰ 1 与Ⅰ 2 再
【答案】 A
3号患有甲病,而其双亲正常,可以推断甲病是隐性病,再根据2号不含甲病基因,可以确定甲病是伴X染色体隐性遗传病;再根据双亲正常而4号女儿患乙病,所以乙病是常染色体隐性遗传病,即“双亲正常女儿病,该病一定常隐性”;设控制甲病的基因是(B,b),控制乙病的等位基因是(A,a),则双亲的基因型为:AaXBXb和AaXBY,由此可知5号(A_XBY)不可能携带甲病的基因,否则5号就患甲病了.【有些啰嗦,

如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是A、‖5可能携带两种致病基因B、乙病是常染色体隐性遗传病C、如果甲病是血友病,可通过骨髓移植治愈D.Ⅰ 1 与Ⅰ 2 再 右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是   A.甲病是常染色体显性遗传病 右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是  A.甲病是常染色体显性遗传病  B.个体4肯定不 期末生物33,某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如右图),下列说法正确的是( ) A. 该病为常染色体显性遗传病 急用:图示为某家系两种遗传病的遗传系谱图,甲病的相关基因… 下图为某遗传病的家系图.问:12号带有致病基因的几率?”为12号 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上.请回答以下问题(概率用分数表示).向左转|向右转 Ⅲ-2的基因型及 图一是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因a是由正常基因A序列中一个碱基对的替换而形成的 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图 (1) 甲病的遗传方式是遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系 高中生物遗传图谱概率计算题某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是 A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ3的 如何用家系图判断单基因遗传病的类型就是怎么判断哪个是常显,哪个是常隐,哪个是伴X显,哪个 遗传病 研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch-Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示,LNS遗传病用基因D、d表示).研究发 一道高考题:人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如 闲人勿进 下图是一种伴性遗传病的家系图,据图做出的判断错误的是 A.该病是显性遗传病,Ⅱ5是杂合子B.Ⅲ7与正常女性结婚,子女都不患病C.该致病基因位于X染色体的同源区段上,Y染色体上 29.(7分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图(1) 甲病的遗传方式是______.(2) 乙病的遗传方式不可能是_______.(3) 如果II-4、II-6不携带致 遗传系谱图问题右图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图,如果Ⅱ6不携带乙病基因.下列对这一家系图的分析,正确的是 A.甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制B.如Ⅲ7与Ⅲ9婚配,不可能生出 不携带遗传病基因的个体会不会患遗传病为什么 图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经 图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经