遗传病 研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch-Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示,LNS遗传病用基因D、d表示).研究发
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 22:58:41
遗传病 研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch-Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示,LNS遗传病用基因D、d表示).研究发
遗传病
研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch-Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示,LNS遗传病用基因D、d表示).研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4.请分析并回答下列问题:
(1) 进一步调查发现,Ⅱ3的父亲患甲病,Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因.则:
① Ⅱ6个体基因型杂合的概率为________.
答案为5∕6,为什么?要详解
② 若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是________.若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该儿子携带b基因的概率为________.
9/16 3/5 为什么 要详解
遗传病 研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch-Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示,LNS遗传病用基因D、d表示).研究发
Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因,而II 1(男)患LNS说明此病为伴x隐形遗传.
II 1(女)患甲病说明此为常染色体隐形.
因此第一代中父亲 BbYX^D,母亲为BbX^DX^d,由于II 6 均不患病,因此基因为BB、Bb|X^DX^b、X^DX^D,杂合概率为1-1/3×1/2=5/6
II 2的基因型为bbX^DX^D(1/2)或是bbX^DX^d(1/2),II 3的基因型为BbYX^D,因此再生一个小孩不患甲病的概率为 1/2,不患LNS病的概率为1/2×1+1/2×3/4=7/8,因此患病的概率为1-1/2×7/8=9/16.
III 3的基因型为BbX^DX^D(1/2)或是BbX^DX^d(1/2),III 3的基因型为BBYX^D(1/3)或是BbYX^D(2/3)
因此不患病的概率为1/3+2/3×3/4=5/6,不携带b基因的概率为:1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,
因此在不患病的情况下携带b的概率为1-(1/3)/(5/6)=3/5(条件概率)
顺便说一下:在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4这个条件没用.
在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4,是4/10吗?